طلبت الوكالة الأمريكية للأدوية وقف تصنيع لقاح JOHNSON & JOHNSON في مصنع أنتج 15 مليون جرعة منه غير مطابقة لمعايير إنتاجه. وكانت شركة «جونسون آند جونسون» ذكرت في نهاية مارس أنها حدّدت مصنعا في بالتيمور في ولاية ماريلاند، تديره شركة «إيمرجنت بايو سوليوشنز» توجد فيه كمية من جرعات اللقاح، لا تتطابق مع معايير النوعية، من دون أن تحدد كميتها. وذكرت صحيفة «نيويورك تايمز» في وقت لاحق أن الأمر يتعلق ب15 مليون جرعة. المشاكل المحتملة وأعلنت شركة «إيمرجنت بايو سوليوشنز» أنها نقلت إلى الجهاز الفيدرالي الذي يراقب الأسواق المالية، ملفا يفيد بأن الوكالة الفيدرالية الأمريكية للأدوية طلبت في 16 أبريل، تعليق تصنيع اللقاح في بالتيمور في انتظار إجراء تفتيش. وجاء في الملف أن إيمرجنت «وافقت على وقف إنتاج أي مواد جديدة في مصنعها في بايفيو، وعلى عزل المواد الموجودة في انتظار انتهاء التفتيش، وتصحيح المشاكل المحتملة التي يمكن أن تحدّد خلال عملية التفتيش». وكانت «جونسون آند جونسون» أعلنت في مارس إرسال خبراء إضافيين إلى المكان من أجل الإشراف على إنتاج اللقاح.
