أصدرت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية، تحذيرات لآلاف المرضى في الولاياتالمتحدة، تدعوهم إلى فحص أدوية ضغط الدم بسبب مخاوف من احتوائها على مواد كيميائية تسبب السرطان. وطالبت الهيئة الأمريكية (FDA) المرضى أن يتوقفوا فورا عن استخدام أي أدوية بها حمض (NMB)، وفقا لما نقلته مجلة «فوربس» الأمريكية. وأشارت في بيانها أنه يجب استبعاد حمض (N-Methylnitrosobutyric) من أدوية ضغط الدم، نظرا لما يحتويه من شوائب قد تسبب السرطان والذي يظهر في العديد من الأدوية وبمستويات مرتفعة. وعلى الفور، قامت شركة تورنت للصناعات الدوائية المحدودة باستدعاء أدوية يتناولها مرضى ضغط الدم وهي أقراص مثل (Losartan Potassium Tablet USP) وأقراص Losartan Potassium / hydrochlorothiazide. ويتضمن إعلان الهيئة الأمريكية 5 أدوية أخرى تحتوي على الحمض المسرطن لتضاف إلى الكثير من أدوية ضغط الدم التي تم استدعاؤها في الأشهر ال14 الماضية. وكانت الجهات المنظمة لقطاع الأدوية في الولاياتالمتحدة وأوروبا قالت الأسبوع الماضي إنها تراجع سلامة عقار رانيتيدين، الذي يستخدم لعلاج الحموضة، والمعروف باسمه التجاري «زانتاك» بعدما عثرت على آثار شوائب قد تسبب السرطان في بعض نسخ الدواء. وذكرت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية أنها اكتشفت الشوائب التي يطلق عليها اسم «إن-نيتروسوديميثيلامين» في بعض العقاقير التي توجد بها مادة رانيتيدين. وأشارت الهيئة الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية إلى أنهما سيراجعان سلامة العقار، لكنهما لا ينصحان المرضى حاليا بالتوقف عن تناوله.
