«التخصصي» و»هارفارد» يكتشفان سبباً جينياً للإصابة بمرض المياه البيضاء الوراثي

البحث استغرق أكثر من 5 أعوام بتعاون بحثي سعودي أمريكي

تمكن فريق علمي سعودي من مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث برئاسة الدكتور فوزان الكريع كبير علماء الجينات واستشاري الطب الوراثي في المستشفى التخصصي بالتعاون مع فريق علمي متخصص بجامعة (هارفارد) الأمريكية من اكتشاف خلل وراثي في جين (TDRD7) يتسبب في ظهور مرض المياه البيضاء الوراثي في عدسة العين في بحث نُشر في الخامس والعشرين من مارس الماضي بمجلة (Science) الدولية العلمية المعروفة. وأوضح الدكتور فوزان الكريع أن مرض المياه البيضاء مرض شائع جداً في العالم، ونسبة منه تعود إلى أسباب وراثية غالباً ما تصيب صغار السن، حيث قام الفريق البحثي بدراسة العوامل الوراثية المسببة لهذا المرض عند مجموعة من الأطفال المصابين، ومن خلال دراسة التشكيل الصبغي تم الكشف عن انشطار جيني في المورثة (TDRD7) وبالتالي تعطيل عمل هذا الجين مما أصاب العلماء بالحيرة نظراً إلى أنه لم يعرف عن هذا الجين التسبب بأي مرض.
وأضاف بأن العلماء قد قاموا بدراسة مستفيضة وإجراء عدد من التجارب المخبرية المعقدة، منها ما كان على حيوانات التجارب استغرقت أكثر من خمس سنوات والتي أثبتت في نهاية المطاف وجود دور غير مكتشف سابقاً لهذا الجين في تشكيل حبيبات خلوية تلعب دوراً رئيساً في عملية التشكل الطبيعي لعدسة العين، مشيراً إلى أن مما زاد من أهمية هذا البحث الدور المهم الآخر الذي تم اكتشافه لهذا الجين في تنظيم ضغط العين، حيث إن مرض ارتفاع ضغط العين من أكثر أمراض العين شيوعاً في المملكة.
وأكد الدكتور الكريع أن ذلك الاكتشاف قد يساهم من خلال التقنيات الجينية المتطورة في تجنب حدوث هذا المرض لدى الأطفال الجدد للعائلات المصابة، كما قد يكون له دور مستقبلي في مجال العلاج والوقاية وفهم أفضل لمرض المياه البيضاء وارتفاع ضغط العين اللذين يعدان من أمراض العين الشائعة في المملكة معبراً في ختام حديثه عن شكره الجزيل لجميع أفراد الفريق البحثي ولإدارة مستشفى التخصصي على دعمها وتشجيعها الكبيرين.
وأعربت الأوساط العلمية عن ترحيبها بهذا الإنجاز العلمي الهام حيث أشاد المحررون في مجلة (Science) بهذا الاكتشاف في افتتاحية العدد الذي نشرت فيه الورقة العلمية، كما أن موقع (Nature) أشاد أيضا بهذا الاكتشاف.