«التخصصي» و «هارفارد» يكتشفان سبب الإصابة ب «المياه البيضاء»

تمكن فريق علمي سعودي من مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالتعاون مع فريق علمي متخصص بجامعة (هارفارد) الأميركية من اكتشاف خلل وراثي في جين (TDRD7) يتسبب في ظهور مرض المياه البيضاء الوراثي في عدسة العين.
وأوضح رئيس الفريق السعودي كبير علماء الجينات واستشاري الطب الوراثي في المستشفى التخصصي الدكتور فوزان الكريع أن مرض المياه البيضاء شائع جداً في العالم، «ونسبة منه تعود إلى أسباب وراثية غالباً ما تصيب صغار السن»، مشيراً إلى أن الفريق البحثي درس العوامل الوراثية المسببة لهذا المرض عند مجموعة من الأطفال المصابين، «ومن خلال دراسة التشكيل الصبغي تم الكشف عن انشطار جيني في المورثة (TDRD7)، وبالتالي تعطيل عمل هذا الجين مما أصاب العلماء بالحيرة نظراً إلى أنه لم يعرف عن هذا الجين التسبب بأي مرض».
وأضاف أن العلماء اجروا دراسة مستفيضة إضافة إلى تنفيذ عدد من التجارب المخبرية المعقدة، «منها ما كان على حيوانات التجارب استغرقت أكثر من خمس سنوات والتي أثبتت في نهاية المطاف وجود دور غير مكتشف سابقاً لهذا الجين في تشكيل حبيبات خلوية تلعب دوراً رئيسياً في عملية التشكل الطبيعي لعدسة العين»، مشيراً إلى أن مما زاد من أهمية هذا البحث الدور المهم الآخر الذي تم اكتشافه لهذا الجين في تنظيم ضغط العين.
وأكد الكريع أن الاكتشاف قد يسهم من خلال التقنيات الجينية المتطورة في تجنب حدوث هذا المرض لدى الأطفال الجدد للعائلات المصابة، «كما قد يكون له دور مستقبلي في مجال العلاج والوقاية وفهم أفضل لمرض المياه البيضاء وارتفاع ضغط العين اللذين يعدان من أمراض العين الشائعة في المملكة».
يذكر أن الأوساط العلمية أعربت عن ترحيبها بالإنجاز العلمي المهم، إذ أشاد المحررون في مجلة (Science) بهذا الاكتشاف في افتتاحية العدد الذي نشرت فيه الورقة العلمية، كما أن موقع (Nature) أشاد أيضاً بهذا الاكتشاف.