فريق علمي سعودي يكتشف (الجين) المتسبِّب في الإصابة بالمياه البيضاء

استطاع فريق بحث سعودي من مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث، من اكتشاف خلل وراثي في جين (TDRD7) الذي يتسبب في ظهور المياه البيضاء الوراثية في عدسة العين.
وأوضح رئيس الفريق الدكتور فوزان الكريع، الذي يعد كبير علماء الجينات واستشاري الطب الوراثي في المستشفى التخصصي، أن فريقه تعاون مع فريق علمي متخصص بجامعة هارفارد الأمريكية للوصول لتلك النتائج، مؤكدا أن مرض المياه البيضاء "شائع جداً في العالم، ونسبة منه تعود إلى أسباب وراثية غالباً ما تصيب صغار السن".
وقام الفريق السعودي بدراسة العوامل الوراثية المسببة للمرض لدى مجموعة من الأطفال المصابين، وتم الكشف عن انشطار جيني في المورثة (TDRD7) من خلال دراسة التشكيل الصبغي، وبالتالي تعطيل عمل هذا الجين، ما أصاب العلماء بالحيرة، نظراً إلى أنه لم يعرف عن هذا الجين التسبب في أي مرض.
وقام العلماء بدراسة مستفيضة وإجراء عدد من التجارب المخبرية المعقدة، منها ما كان على حيوانات التجارب استغرقت أكثر من 5 سنوات، وأثبتت في نهاية المطاف وجود دور غير مكتشف سابقاً لهذا الجين في تشكيل حبيبات خلوية تلعب دوراً رئيساً في عملية التشكل الطبيعي لعدسة العين.
ولفت الكريع إلى أن "ما زاد من أهمية هذا البحث الدور المهم الآخر الذي تم اكتشافه لهذا الجين في تنظيم ضغط العين، إذ إن مرض ارتفاع ضغط العين من أكثر الأمراض شيوعاً في المملكة"، مؤكدا أن ذلك الاكتشاف قد يسهم من خلال التقنيات الجينية المتطورة في تجنب حدوث هذا المرض لدى الأطفال الجدد للعائلات المصابة، كما قد يكون له دور مستقبلي في مجال العلاج والوقاية وفهم أفضل لمرض المياه البيضاء وارتفاع ضغط العين.
وأشاد المحررون في مجلة (Science) التي نشرت البحث في 25 مارس الماضي، بهذا الاكتشاف في افتتاحية عددها، كما أن موقع (Nature) مدح الاكتشاف.