تحديد موروثة متلازمة «ويل مارشيساني» سيوفر الفحص المبكر لأفراد العائلة

الدكتورة ندى الطاسان ل "الرياض":

قالت الدكتورة ندى الطاسان رئيسة وحدة الأبحاث الوراثية السلوكية بقسم الوراثة بمركز الأبحاث بمستشفى الملك فيصل التخصصي ل "الرياض" إن تحديد موروثة المرض البصري الذي يعرف علمياً بمتلازمة ويل مارشيساني سوف يوفر الفحص المبكر لأفراد العائلة وفحص ما قبل الزواج بالإضافة للفحص الجنيني قبل الغرس في حالات التلقيح الاصطناعي تجنباً للإصابة بهذا المرض.
وكان فريق بحثي مشترك من مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض بالتعاون مع مستشفى الملك خالد التخصصي للعيون قد توصل مؤخراً إلى تحديد موروثة جديدة بمرض بصري، يعرف علمياً بمتلازمة ويل مارشيساني, وتمكن من تشخيص 13 مصابا بهذا المرض النادر تم إدراجهم في الدراسة للبحث عن طفرات جديدة في الجينات المسئولة بعد أخذ الموافقة المتنورة منهم.
وأضافت الدكتور ندى الطاسان: سيكون للبحث دور البحث في تحديد الموروثة ومعرفة منظومة انتشار البروتين المسئول في أنسجة الجسم المختلفة وتسليط الضوء على الدور المتوقع لهذه الموروثة في الأمراض المشابهة وتحديد الخصائص الطبية لهؤلاء المرضى وتصنيفهم على أنهم مصابون بمتلازمة شبيهة بمتلازمة ويل مارشيساني.
يذكر أن البحث العلمي الذي استغرق أكثر من عامين جاء نتيجة تعاون بحثي مشترك بين مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث وبين مستشفى الملك خالد التخصصي للعيون، فالباحث الرئيس من مستشفى الملك فيصل التخصصي هي الدكتورة ندى بنت عبد الله الطاسان رئيسة وحدة الأبحاث الوراثية السلوكية بقسم الوراثة بمركز الأبحاث والباحث الرئيس في مستشفى الملك خالد التخصصي للعيون الدكتور خوزيه موراليس. هذا وسيقوم الفريق العلمي بتوسيع نطاق البحث عن طفرات في هذه الموروثة إلى المصابين باختلالات بصرية مشابهة.