إجراءات «خليجية» موحّدة لمتابعة المنتجات والمستحضرات الطبية

كشف المدير العام للمكتب التنفيذي لمجلس وزراء الصحة لدول مجلس التعاون الدكتور توفيق خوجة عن وجود إجراءات خليجية موحدة لمتابعة المنتجات والمستحضرات الدوائية.
وأضاف أن المكتب يمرر أي تحذيرات أو احترازات طبية أو تقييدات من الدول الأعضاء في المكتب إلى الدول الأخرى فور صدور التحذير أو تقييدات الاستخدام عبر الشبكة العنكبوتية، لضمان سرعة وصول المعلومة وعبر المخاطبات الرسمية عبر قنواتها، لافتاً إلى أن المكتب يتابع بشكل مستمر الإجراءات المتخذة من الجهات المختصة برقابة الأدوية، ويقوم فوراً بإبلاغها للدول الأعضاء، ويضم المكتب لجنة تجتمع بشكل دوري لرقابة الأدوية.
وذكر أن المكتب يضم قسماً للتسجيل المركزي يهدف إلى توحيد تسجيل الشركات الدوائية لدول المجلس وتنظيم تسعيرتها، وزيادة التكامل والتنسيق بين الدول الأعضاء في المجال الدوائي، وتوحيد المعلومات والشروط عند تسجيلها، والتأكد من تطبيق أسس التصنيع الجيد من الشركات، ومتابعة الأدوية من ناحية الجودة والآثار الجانبية، واستخدام الدواء بالشكل الأمثل وبأقل التكاليف، مشيراً إلى وجود برنامج موحد لتسجيل الدواء في المكتب التنفيذي لمجلس وزراء الصحة لدول مجلس التعاون لدول الخليج تقوم به اللجنة الخليجية المركزية للتسجيل الدوائي، للتأكد من جودة وفعالية وآمان الدواء ودقة المعلومات، وأن تصنيعه يتم بحسب التصنيع الجيد للدواء.
وكانت الهيئة العامة للغذاء والدواء طالبت باتخاذ إجراءات احترازية لخفض المخاطر المتعلقة باستخدام دواء Deferasirox، والمسوق في المملكة بالاسم التجاري Exjade® على إثر مخاطر تتعلق بالفشل الكلوي الحاد، وارتفاع في مستوى الكرياتينين، وأمراض مجاري البول، وارتفاع مستوى إنزيمات الكبد، ونزف في الجهاز الهضمي، واتخذت قراراً بتعليق تسجيل أدوية عدة، أبرزها دواء أفانديا المستخدم لعلاج مرضى السكر.