«التخصصي» يطور برنامجاً مبتكراً للكشف المبكر عن الاضطرابات الوراثية

أطلق مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث، برنامجاً يعتمد على تقنيات الطب الدقيق للكشف المبكر عن الاضطرابات الوراثية لدى الأجنة، ما أسهم في منع 276 اضطرابًا وراثيًا ل1,104 نساء حوامل، وحقق وفورات تجاوزت 360 مليون ريال سنويًا.
يستخدم البرنامج تقنيات متقدمة مثل التسلسل الجيني (NGS) واختبار ما قبل الولادة غير التدخلي (NIPT)، ما يمكّن الأسر من اتخاذ قرارات طبية مبكرة. كما توسع أخيرًا ليشمل الكشف عن أكثر من 500 مرض وراثي إضافي، مما يعزز فعالية التدخلات العلاجية. ويأتي هذا التطوير ضمن جهود المستشفى لتطبيق أحدث التقنيات وتحسين جودة الرعاية الصحية، في إطار دعم رؤية المملكة 2030، وتعزيز مكانته كمركز عالمي للرعاية التخصصية.