15بالمائة من اطفال الشرقية مصابون بفرط الحركة رئيس اللجنة الاشرافية ل"افتا" الجشي: في حاجة لمرصد وطني يحدد النسب الحقيقية للمرض

طالب رئيس اللجنة الاشرافية بفرع جمعية دعم اضطراب فرط الحركه وتشتت الانتباه
بالمنطقة الشرقية، " أفتا" سلمان الجشي بإيجاد مرصد وطني على مستوى المملكة ،
ويتخصص في تحديد اعداد المصابيين بالمرض، من خلال مقاييس ونقاط محددة ،
متمنيا تحقيق ذلك ونقله إلى الواقع .
وقال بان الاحصاءات التي تتحدث عن المرض بان هناك 9 بالمائة من اواخرى تتحدث
عن ان المصابين 15 بالمائة من الاطفال .
جاء ذلك خلال لقاء فرع الجمعية مع عدد من الاطباء والاخصائيين للاستفاده من
تجاربهم في كيفية تقديم الحدمات لتلك الفئات المستهدفه من المصابين امس
بمدينة الخبر من خلال اوسرهم المصابين انفسهم ومن يتعامل معهم مباشرة ،
واضاف الجشي نستفيد من الخصائيين للخروج ببرامج تنفع تلك الفئات كونهم الاقرب
احتكاكا بهم ونستسطيع بناء ثقافة جديدة والتعريف بالمرض وكيفية التعامل معه
في المجتمع
ولفت الجشي الى ان الجمعية ليست مركزا للتدريب وتدعم المستفيدين بورش تدريبية
موجهه لعائلة المصاب في كيفية التتعامل معه للمعلمين والمرشدين الطلابيين في
التعرف على حالات الاطال المصابين ، وكيف يتعاملون معه بحيث ينقلونها لبقية
المدارس ...
والمح الجشي الى ان الجمعية شاركت في في عدد من الحملات منها حملة أقيمت
الاسبوع الماضي وقدم المتطوعين والمتطوعات تعريفات للزوار بعد أن حصلوا على
ورشة تعريفية عن المرض وأصبحوا يقدمونها للزوار وينقلون لهم بعض التعريفات عن
المرض وعن اهداف الجمعية ، وكان الاقبال جيد ، بلاضافة الى تواجد اركان
الجمعية في المجمعات التجارية وقال سيكون هناك تعريف أكثر عن الجمعية بحيث
نصل للجمهور، وارشادهم الى كيفية التواصل .
واكد الجشي الى ان الدور الحقيقي للجمعية تثقيفي وليس علاجي ، لتعريف الاباء
والامهات و المصاب بالمرض وطريقة التعامل معه .
وبين الجشي الى ان الجمعية فرع من المقر الرئيسي بالرياض واضاف بان المؤسسين
للجمعية 6 اشخاص متمثلا في المجلس الاشرافي في الشرقية المكون من 8 وبين
الى ان الاعضاء المتطوعين بلغ عددهم 33 عضوا.