فريق من التخصصي ومركز الأبحاث يحدد مورثة تؤدي إلى متلازمات خطيرة

تمكن فريق بحثي بمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث في الرياض من تحديد مورثة جديدة يؤدي اضطرابها إلى مجموعة من المتلازمات تتراوح خطورة الإصابة فيها بين ضمور بسيط في المخيخ إلى تشوه خطير في قاع الجمجمة مع زيادة الأصابع والوفاة وقت الولادة. وتزامنت نتائج البحث السعودي مع نتائج مماثلة لبحثين أجريا في الولايات المتحدة الأمريكية وكندا بشكل منفصل وهو الأمر الذي دفع المجلة الأمريكية للوراثة البشرية إلى نشر هذه الأبحاث في وقت واحد في عدد شهر فبراير الماضي.
وأوضح البروفسور فوزان الكريع كبير علماء أبحاث الجينات ورئيس مختبر الوراثيات التطورية بمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث، أن الفريق البحثي الذي يرأسه قام بتحديد مورثة تدعى CSPP1 التي يؤدي اضطرابها إلى الإصابة بمجموعة من المتلازمات تسمى Ciliopathies والتي تتفاوت خطورة الإصابة بها ما بين ضمور بسيط بالمخيخ وتشوه خطير بقاع الجمجمة مع زيادة في عدد الأصابع، وقد يصل إلى وفاة الجنين وقت الولادة.
وقال البروفسور الكريع "أن هناك عشرات المورثات التي تم ربطها بهذه المجموعة من المتلازمات وتكاد كلها تقريبا تشترك في أنها تصيب الهدبة الخلوية وهي عضية صغيرة جدا تعمل مثل قرن الاستشعار في كل خلايا الجسم تقريبا"، مضيفاً أن فريقه البحثي أثبت أن اضطراب مورثة CSPP1 قد يؤدي إلى فقدان كامل للهدبة الخلوية في الحالات الشديدة مما يؤدي إلى تشوهات خطيرة وحدوث الوفاة وقت الولادة.
ووصف البروفيسور الكريع مايجري في هذا الميدان البحثي بأنه "تنافس محموم على اكتشاف هذا النوع من المورثات"، مدللاً على قيام المجلة الأمريكية للوراثة البشرية بنشر اكتشاف الفريق السعودي بالإضافة إلى نشر الاكتشافين الآخرين لفرق بحثية كندية وأمريكية بشكل متزامن في نفس العدد. وأضاف في تصريح صحافي "لو تأخرنا في اكتشافنا أسابيع فقط لخسرنا المنافسة والسبق العلمي فليس هناك مجال للكسل أو التراخي في مجالات البحث العلمي التنافسي" مشيدا بالدور البحثي الذي قامت به عالمة الأبحاث الدكتورة رناد شاهين وزملاؤها الباحثون الآخرون في الفريق العلمي السعودي.