المركز السعودي لسلامة المرضى ينظم برنامج تدريبي عن السلامة الدوائية بمشاركة 1080 طبيبا

شرع المركز السعودي لسلامة المرضى بتدريب 100 طبيب وطبيبة بالتعاون مع الإدارة العامة للرعاية الصيدلانية والإدارة العامة للشئون الأكاديمية والتدريب بوزارة الصحة حول أساسيات السلامة الدوائية ضمن خطة لإقامة ثمانية عشرة دورة لتدريب 1080 طبيباً وطبيبة من المشاركين في موسم الحج 1438ه .
وافتتحت الدورة التدريبية الأولى اليوم بمستشفيات الملك فهد العام وأحد العام والميقات العام ومركز صحي العالية بالمدينة المنورة.
وأوضح مدير عام المركز السعودي لسلامة المرضى الدكتور عبدالاله بن محمد الهوساوي أن هذه الدفعة تمثل المرحلة الأولى من الأطباء والطبيبات فيما تنطلق الدورات الأخرى الأحد القادم في العاصمة المقدسة بالقاعة الرئيسية بمستشفى الولادة والأطفال وقاعة ابن سيناء بمستشفى النور التخصصي لتدريب 300 طبيب وطبيبة كما تنطلق في كل من الرياض بمدينة الملك سعود الطبية لتدريب 500 طبيب وطبيبة والمنطقة الشرقية بالقاعة الكبرى بمستشفى الولادة والأطفال بالدمام لتدريب 100 طبيب وطبيبة ومحافظة جدة بمستشفى العزيزية للولادة والأطفال لتدريب 100 طبيب وطبيبة ومحافظة الطائف بمجمع الملك فيصل الطبي لتدريب 80 طبيب وطبيبة.
وأكد أن المركز السعودي لسلامة المرضى قد اختار أسلوب تدريب المدربين بحيث يكون المتدربون نواة لتدريب الأطباء والطبيبات المشاركين في خدمة ضيوف الرحمن وأضاف أن دور الأطباء المتدربين يتمحور في تلقي أساسيات سلامة الدواء خلال موسم الحج من خلال برامج توعوية وتثقيفية لزيادة وعي وثقافة الأطباء المجندين لخدمة ضيوف الرحمن.
وأشار إلى أن البرنامج يعقد لمدة يوم واحد وبشكل مكثف ويحاضر فيه نخبة من الصيادلة السعوديين والسعوديات المتخصصين من القطاعات الصحية بالمملكة المعتمدين من الهيئة السعودية للتخصصات الصحية التي اعتمدت ستة ساعات تدريب طبي مستمر لبرنامج اساسيات سلامة الدواء.
وبين أن البرنامج التدريبي يشتمل على محاضرات علمية حول الأخطاء الدوائية أثناء مرحلة الوصف بالإضافة إلى استعراض أخطاء دوائية وقعت لعدد من المرضى في عدد من مستشفيات المملكة كما ستركز مواضيع الدورة على توضيح حجم الأخطاء الدوائية بالأرقام والبيانات المحلية والدولية كما سيتعرف المشاركين على حجم الخسائر الناجمة عن الأخطاء الدوائية ومقارنتها بالمكاسب في حال الممارسات السليمة وتحديد عملية إدارة الدواء وشرح كيفية حدوث الأخطاء في مرحلة الوصف والعوامل الأكثر شيوعاً والتي تسهم في الأخطاء الدوائية خلال مرحلة الوصف الكتابة اليدوية والادوية المتشابهة من ناحية الشكل واللفظ وكيفية التعامل مع الادوية عالية الخطورة والمحاليل المركزة والاختصارات الغير آمنه وعدم تطبيق المعايير الوطنية.