مركز أبحاث التخصصي ينضم إلى تجمع عالمي للتعرف على الخريطة الجينية للسرطان

أعلن المجمع الدولي لجينات السرطان من مركزه الرئيس في تورنتو بكندا، رسمياً، انضمام المملكة العربية السعودية ممثلة بمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث إلى عضوية المجمع للتعرف على الخريطة الجينية للسرطان.
وحظيت مشاركة المملكة بدعم مادي سخي من المقام السامي بتوجيهات مباشرة من خادم الحرمين الشريفين الملك عبدالله بن عبدالعزيز آل سعود، حفظه الله، إيماناً من قيادة البلاد بأهمية هذه البحوث علمياً وصحياً وتأكيداً للمكانة الدولية للمملكة في مختلف الصعد العلمية والحضارية.
ويعد مشروع التعرف على الخريطة الجينية للسرطان من أكبر المشاريع العلمية العالمية التي تهدف إلى فك الشفرة الجينية للسرطان بهدف التعرف على مسببات السرطان وإيجاد وسائل علاجية أكثر فاعلية.
وتم قبول المملكة في عضوية هذا المجمع نظراً للسمعة العلمية العالمية التي وصلت إليها أبحاث جينات السرطان في المملكة، ووجود الكوادر والطواقم العلمية المؤهلة تأهيلاً علمياً وبحثياً عالياً لمثل هذا المشروع.
ويسهم الفريق العلمي في مركز الأبحاث بمستشفى الملك فيصل التخصصي بالرياض برئاسة الدكتورة خوله الكريّع، كبيرة علماء أبحاث السرطان، بفك الشفرة الجينية لأكثر من 500 حالة لسرطان الغدة الدرقية.
وثمن معالي المشرف العام التنفيذي للمؤسسة العامة لمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث الدكتور قاسم بن عثمان القصبي الدعم السخي والكبير من خادم الحرمين الشريفين الملك عبدالله بن عبدالعزيز لهذا المشروع العلمي الحيوي لتكون المملكة ممثلة بمركز أبحاث التخصصي في مصاف الدول الكبرى في الميدان العلمي ، مشيراً إلى أن الانضمام لعضوية المجلس الدولي لجينات السرطان يجسد التطور العلمي والبحثي المتقدم الذي وصلت إليه الأبحاث الطبية في "التخصصي" مما أهّل المملكة لتكون الدولة الأولى في منطقة الشرق الأوسط التي تنظم إلى مشروع علمي بحثي بهذا الحجم يخضع لأدق المعايير العلمية العالمية.
وأضاف في تصريح صحفي أن الجهود المكثفة التي يقوم بها الفريق العلمي المشارك برئاسة الدكتورة خوله الكريّع سيكون لها الدور الفعال في إيجاد وسائل علاجية متطورة لسرطان الغدة الدرقية بعد أن يتم فك الشفرة الوراثية لهذا السرطان.
وأعربت الدكتورة خوله الكريّع من جهتها عن سعادتها وفخرها بهذه العضوية العالمية قائلة (نحن نعمل بخطى حثيثة منذ أكثر من عام للانضمام لعضوية المجمع الدولي لجينات السرطان، ومشاركة زملائنا العلماء في العالم للإسهام الفعال في فك الشفرة الجينية للسرطان).
وأضافت: ( رغبتنا في فك الشفرة الجينية لسرطان الغدة الدرقية يأتي من أهمية هذا السرطان لدى مرضانا في المملكة، حيث يشكل نسبة 13.4% من إجمالي السرطانات التي تصيب المرأة في المملكة، في حين لا تتعدى نسبة هذا السرطان 3.3% لدى النساء في أمريكا، وفك الشفرة الجينية لسرطان الغدة الدرقية سيساعد في التعرف عن مسببات هذا السرطان وإيجاد طرق وقائية وعلاجية متطورة له ).
وكانت فكرة هذا المشروع العالمي قد انطلقت بمبادرة من المركز القومي للسرطان في ميرلاند في الولايات المتحدة الأمريكية حيث أدرك العلماء وأطباء السرطان إثر الانتهاء من الخريطة الجينية للمورث البشري، التي احتفل العالم بإنجازها ممثلاً برؤساء الدول المشاركة في عام 2003م إضافة إلى التطور التكنولوجي الهائل الذي صاحب الانتهاء من الخريطة الجينية، أنه بات بإمكان العلماء استخدام وسائل التقنية المتطورة لفك شفرة الجينات وإيجاد الأدوية اللازمة اعتماداً على معرفة الشفرة الجينية لهذه المورثات.
وجاءت الخطوة الأولى بمبادرة الولايات المتحدة الأمريكية عبر إنشاء هذا المشروع، وسرعان ما انضمت إليها كل من كندا، وبريطانيا، وفرنسا، وألمانيا، وأستراليا، واليابان وإنشأوا المجمع الدولي لجينات السرطان International Cancer Genome Consortium ICGC، ثم جرى أخيراً اختيار المملكة العربية السعودية لتنضم إلى هذا المشروع العلمي العملاق الذي يهدف إلى تنظيم والإشراف على المعلومات الهائلة التي تنتج من فك الشفرة الجينية لأكثر من 500 حالة لكل نوع من أنواع السرطانات الأكثر شيوعاً في العالم.