أعلنت الهيئة العامة للغذاء والدواء عن إلغاء تسجيل مستحضر AIupent orciprenaIine suIphate mg.5mI SYrup 10 المستخدم لعلاج مرضى الربو، نظراً لخطورته على القلب ووجود بدائل أكثر أماناً وفاعلية. وأوضحت في بيان أمس أن لجنة تسجيل شركات الأدوية ومنتجاتها قررت إلغاء تسجيل المستحضر وسحبه من الأسواق. وطلبت"الهيئة"من الشركة المصنعة سحب الكميات المتوافرة من المستحضر من السوق المحلية، حفاظاً على الصحة العامة، داعية المتخصصين إلى استخدام بدائل علاجية مناسبة للمرضى الذين يستخدمون هذا الدواء حالياً. من جهته، أكد مدير إدارة تسجيل المستحضرات الصيدلانية في هيئة الغذاء والدواء الدكتور هاجد بن هاجد ل"الحياة"أن أي دواء يجري وقفه لا تكون له آثار مستقبلية في صحة الإنسان، لافتاً إلى أن الآثار الجانبية تختلف من شخص إلى آخر بحسب قدرة الجسم. وأضاف أن الهيئة مستمرة في مراقبة الأدوية من خلال المركز الوطني للتيقظ والسلامة الدوائية بالتعاون مع الهيئات الصحية العالمية. يذكر أن مهام المركز الوطني للتيقظ والسلامة الدوائية تشمل متابعة الأدوية بعد تسويقها، وتقويم جودة المستحضرات الصيدلانية، والكشف عن الأعراض الجانبية وتقويمها ووضع الحلول المؤدية لمنعها، واستقبال البلاغات المتعلقة بهذا الشأن، وكذلك متابعة الأخبار الواردة من الهيئات والمنظمات الدولية واتخاذ القرارات المناسبة حيال مأمونية المستحضرات الصيدلانية المتداولة.
