إنتقال مسؤولية الرقابة على الأدوية من وزارة الصحة إلى هيئة الغذاء والدواء

اعتباراً من اليوم الأربعاء تنتقل مهام الرقابة على الأدوية من وزارة الصحة إلى الهيئة العامة للغذاء والدواء. وقال نائب الرئيس التنفيذي لشؤون الدواء بالهيئة الدكتور صالح باوزير: إن ذلك يأتي تنفيذًا لما قضى به نظام الهيئة و الذي يتضمن نقل جميع المهمات التنظيمية و التنفيذية و الرقابية المتعلقة بالأدوية إلى الهيئة. مبيناً بأن المهام تتركز حول تسجيل شركات الأدوية البشرية ومنتجاتها وتسعير الأدوية. و تسجيل شركات الأدوية البيطرية ومنتجاتها.
و تسجيل شركات المنتجات العشبية و الصحية ومنتجاتها. و إصدار أذون الاستيراد و فسح الأدوية. و إصدار شهادات الإذن باستيراد الأدوية المخدرة و فسحها. و إصدار الإذن بفسح السلائف الكيميائية الخاصة بصناعة الأدوية. و مراقبة ورصد الآثار الجانبية للأدوية وجودتها قبل وبعد التسويق . و ترخيص مصانع الأدوية و المكاتب العلمية و مراكز الاستشارات وتحليل المستحضرات الصيدلانية و التفتيش عليها. موضحاً بأن قطاع الدواء بالهيئة سيستقبل طلبات فسح المستحضرات الصيدلانية و إصدار شهادات الممارسة الجيدة للتصنيع الدوائي و شهادات المستحضر الصيدلاني, و المعاملات العاجلة اعتبارًا من 18/7/1430ه الموافق 11/7/2009م. بينما سيتم استقبال ملفات تسجيل الأدوية الجديدة اعتبارًا من 24/8/1430ه الموافق 15/8/2009م.