إطلاق اسم طبيبة سعودية على مرض وراثي

12 طفلاً سعوديا وراء اكتشاف «متلازمة العييد»

أطلق موقع «الوراثة المندلية البشرية»، والذي تشرف عليه جامعة جونز هوبكنز الأمريكية، اسم طبيبة سعودية على مرض وراثي جديد، وذلك نظير جهودها في اكتشاف هذا المرض الوراثي، الذي لم يتم التعرّف عليه من قبل. وتعود بدايات الاكتشاف حينما قامت الدكتورة وفاء بنت محمد العييد استشارية أمراض الغدد الصماء والوراثة بمدينة الملك عبدالعزيز الطبية بوزارة الحرس الوطني بالرياض، بمتابعة حالة 12 طفلاً ينتمون ل6 عائلات سعودية، خلال الفترة من عام 2002م إلى 2010م، حيث لاحظت التشابه فيما بين حالات هؤلاء الأطفال من حيث قلة أوزانهم، بالرغم أنهم قد ولدوا في الشهر التاسع من الحمل. وقد أظهرت تحاليل الحمض النووي التي أجريت، خللاً في المورثة المسؤولة عن الأنزيم (ترانس الدوليز) الضروري لإنتاج المواد المضادة للأكسدة، وإنتاج مادة الريبوز الداخلة في تركيب الحمض النووي (DNA). وقدمت الدكتورة العييد تلك الحالات في مؤتمر الوراثة الذي عقد في مدينة فانكوفر بكندا عام 2011م، وهو أهم مؤتمر عالمي يجمع المختصين بمجال الوراثة. وفي مطلع 2015م أطلق موقع «الوراثة المندلية البشرية».