"FDA" الأمريكية توافق على عقار جديد لعلاج فيروس سي

قال الدكتور أحمد فاروق، رئيس لجنة الصيدليات بالنقابة العامة للصيادلة، إن هيئة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA" وافقت على تداول عقار جديد لعلاج التهاب الكبد الوبائي فيروس سي تحت مسمى "هارفوني".
وأضاف، إن العقار يعد النسخة المطورة من علاج سوفالدي، وبسعر أقل منه وفاعلية أكثر، فضلا عن أنه مزيج من السوفوسبوفير وليديباسفير، وبالتالي لن يحتاج المريض لتناول حقن الإنتيرفيرون، مع النسخة المطورة بعكس النسخة القديمة.
وطالب الدكتور فاروق، وزارة الصحة، بالاعتذار للشعب المصري نتيجة التسرع في إتمام صفقة "السوفالدي" ورضوخها لكل مطالب الشركة المنتجة "جلعاد"، بالإضافة إلى معاقبة المسئول عن هذه الصفقة بسبب تبعاتها وشروطها المجحفة.
وشدد رئيس لجنة الصيدليات" على ضرورة وضع خطة قومية للتخلص النهائي من مرض فيروس "سي" عن طريق الاستخدام الأمثل للجيل الجديد من الأدوية الفعالة بدلا من الطريقة العشوائية المتبعة حتى الآن.
وأوضح أنه تأكد للجميع صحة موقف النقابة الذي شدد على عدم التعجل في إتمام صفقة سوفالدي، ووجوب تخفيض سعر كل المسائل المحلية لتتناسب مع اقتصاديات المريض المصري البسيط، وعدم التسرع في شراء السوفالدي، لوجود أكثر من 6 نسخ متطورة توشك على الطرح قريبا في الأسواق.
وتابع حذرنا كثيرا ولم يستمع أحد للأسف وعلى الجميع أن يراجع مواقفه ويحاسب المخطئ.