استراتيجية عربية وخليجية موحدة لمواجهة الأدوية المغشوشة

دعا المدير العام للمكتب التنفيذي لمجلس وزراء الصحة لدول مجلس التعاون البروفيسور توفيق بن أحمد خوجة، إلى إطلاق استراتيجية عربية وخليجية موحدة لمراقبة الأدوية والتأكد من سلامتها للحد من الأدوية المغشوشة، خاصة مع زيادة المواقع الإلكترونية التي تنتشر من خلالها هذه الأدوية المغشوشة التي تفتقر للجودة المتناسبة مع المعايير العالمية المعترف بها، مشيرا إلى أهمية تلك الاستراتيجية لتفعيل الرقابة الجماعية بدلا من أن تكون في كل دولة منفردة.
إلى ذلك، يبحث 500 مختص من 30 دولة عربية وأجنبية اليوم، مستجدات الغذاء والدواء في المؤتمر العربي الثاني للغذاء والدواء في مدينة شرم الشيخ برعاية وحضور رئيس مجلس الوزراء المصري المهندس إبراهيم محلب والدكتور عادل عدوي وزير الصحة بجمهورية مصر العربية.
وأوضح ل«عكاظ» رئيس المؤتمر الدكتور خوجة، أن هذه التظاهرة تعد أكبر تجمع عربي لمسؤولي الرقابة والإشراف على الغذاء والدواء، والشركات المصنعة والمسوقة للغذاء والدواء، والأكاديميين والباحثين في الموضوعات العلمية للمؤتمر، مشيرا إلى أن فعاليات المؤتمر تتضمن جلسات علمية لعرض الجديد في مجال الغذاء والدواء وبحوث تطبيقية، إضافة لمائدة مستديرة لمناقشة مشكلات تناسق التسعير الدوائي العربي ودور اقتصاديات الدواء في هذا المجال، مع عرض التجارب العربية الناجحة في مجال إنشاء هيئات للغذاء والدواء لتعميمها على باقي الدول العربية، والعمل على إنشاء هيئة غذاء ودواء عربية، إضافة لمناقشة السياسات الرقابية في الدواء والتفتيش الصيدلاني ومناقشة مشكلات الرقابة على الغذاء.
وبين أن المؤتمر يشمل 21 جلسة علمية تتناول أهم القضايا في مجالي الغذاء والدواء، مشيرا إلى أن المؤتمر يناقش 82 ورقة علمية قدمها خبراء من 18 دولة عربية وأجنبية، مشيرا إلى أن المؤتمر يضم محورين رئيسيين أولهما يتعلق بالغذاء ويتناول الاتجاهات الحديثة في نظم الجودة والسلامة واستراتيجية الرقابة في تحقيق سلامته، ودور المختبرات المرجعية في منظومة الرقابة على الغذاء، ودور الجهات الرقابية على الغذاء في الدول العربية، والرقابة على متطلبات التجارة والمستهلكين، ودور المستهلك في الرقابة على سلامة الغذاء في الأسواق العربية، وتحديث تشريعات الرقابة المختلفة، فيما يركز المحور الثاني على الدواء ويتناول سياسات تسعير الدواء، الغش الدوائي وأثره على الصحة العامة، آليات التسجيل الدوائي، تجارب الدول في الملف الفني الموحد، قواعد تنظيم الدراسات السريرية على الأدوية، جودة التصنيع الدوائي والمواد الفعالة في الوطن العربي، نظم التوعية الدوائية الفاعلة، الاتجاهات الحديثة في إجراء دراسات التكافؤ الحيوي والثبات على الأدوية، دور الرقابة الدوائية، والتعريف بالتجارب المتميزة في الهيئات الرقابية الدوائية عربيا ودوليا.