أوضح استشاري أعصاب الأطفال بكلية الطب بجامعة الملك سعود بالرياض البروفسور مصطفى عبدالله محمد صالح، اكتشافه لنوع جديد من مرض الشلل السفلي التشنّجي الوراثي، بالتعاون مع علماء من معهد الوراثة الجزيئية في باريس بفرنسا. كما أكد ل “الشرق" أن بداية اكتشاف المرض كان لدى طفلتين سعوديتين تم عمل فحوصات لهما وتوثيقها إكلينيكياً ثم أرسلت لمعهد الوراثة الجزيئية في باريس، كما تم اكتشاف المرض لدى طفلتين إيطالية ومصرية، وقام فريق طبي بحثي من أربعين باحثاً بقيادته بعمل أبحاث لأكثر من عشر سنوات تم بعدها اكتشاف هذا المرض، وتبدأ أعراض المرض عند الطفولة بتأخّر المشي وبطء وتصلب في حركة الرجلين مما يؤدّى لاحقاً لشلل الجزء الأسفل من الجسم بسبب تآكل خلايا النخاع الشوكي كما يؤدّي اعتلال هذا المورّث إلى اعتلال خلايا الطاقة واستقلاب الشحوم الفسفورية في الجسم. وأضاف أن المرض وراثي ويكثر في شمال إفريقيا والجزيرة العربية بسبب الزواج من الأقارب الذي يصل ل %60 ، وأكد أنه لم يتم اكتشاف علاجه حتى الآن.
