تمكن فريق بحثي من مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض مؤخراً من التوصل إلى تحديد جين جديد يؤدي اختلاله إلى الإصابة بمرض الذئبة الحمراء بنسبة مئة في المئة وذلك في بحث نشر مؤخرا في دورية (نيتشر جنتكس) ذات معامل التأثير الأعلى عالمياً في مجال الجينات. وذكر الدكتور فوزان الكريّع كبير علماء أبحاث الجينات واستشاري الأمراض الوراثية بمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض، الذي رأس الفريق العلمي، أن هذه المرة الأولى التي يكتشف فيها جين يسبب هذا المرض الشائع نسبياً وبالذات عند النساء بشكل متنح حيث أن العوامل الجينية التي تم اكتشافها حتى الآن ينحصر تأثيرها في زيادة نسبة الإصابة بالمرض وليس التسبب المباشر كما هو الحال في الاكتشاف الجديد. وقال الدكتور الكريع "المثير هنا أن الجين يشفر لإنزيم طالما اشتبه الباحثون في تورطه في مرض الذئبة الحمراء بيد أنه لم يتمكن أحد من إثبات ذلك حتى الآن وحيث أن هذا الإنزيم يقوم بتكسير الحامض النووي الزائد فإن الاكتشاف الأخير يفتح المجال للتفكير في استخدامات علاجية لأدوية تقوم بعمل هذا الإنزيم للتقليل من الإصابة بالمرض". وذكر الدكتور الكريع أن هذه هي الثمرة الأولى لبرنامج طموح يقوده في مختبره للأبحاث يسعى من خلاله لاكتشاف مسببات جينية ذات تأثير عال للأمراض الشائعة في المملكة حيث يقوم بتطبيق مبدأ التخطيط الزيجوتي المتماثل الذي اشتهر به عالمياً للوصول إلى طفرات مسببة مستفيداً من النمط الوراثي المميز للمرضى السعوديين. وثمّن الدكتور الكريع روح التعاون التي أدت إلى هذا الكشف حيث قاد الدكتور سليمان المعيوف من المستشفى التخصصي الفريق الإكلينيكي كما تم التعاون مع نخبة من الاستشاريين في عدة مستشفيات سعودية وآخرين من سلطنة عمان الشقيقة والذين قاموا بتشخيص حالات نادرة من هذا المرض ساعدت الفريق البحثي في الوصول إلى الطفرة المسببة.
