باحثان سعوديان يكتشفان الطفرة الجينية المسببة لأمراض الرئة

توصل باحثان من جامعة الملك سعود بالتعاون مع فريق من الباحثين البريطانيين برئاسة الدكتور إيان دي وهو عالم بالوراثة البشرية لدى جامعة بريستول بالمملكة المتحدة وأستاذ زائر لدى جامعة الملك سعود، باكتشاف الطفرة الجينية لأحد مورثات الرئة المزمنة لدى الأطفال والمهمة معرفتها لسكان شبه الجزيرة العربية ومنطقة الخليج.
وتمكن كل الدكتور مسلم محمد الصاعدي الأستاذ المشارك واستشاري أمراض الرئة لدى الأطفال في المستشفيات الجامعية وكيل كلية الطب للشؤون الأكاديمية في جامعة الملك سعود، والدكتور خالد الحربي الأستاذ المشارك في أمراض الوراثية الطبية في كلية العلوم الطبية التطبيقية من اكتشاف الجين المسبب لأحد أمراض الرئة.
واستخدمت هذه المجموعة البحثية أحدث التقنيات المتطورة لكشف الطفرة في المملكة والمسببة لمرض الرئة والمعروف باسم خلل الحركة الهدبية الابتدائية وأظهرت البيانات التي حصلت عليها المجموعة أن انتشار الطفرة انتشار واسع في منطقة الخليج وأن انتقال انتشارها جغرافيا قد حدث على مر أجيال عدة.
ووفقا للفريق البحثي فقد استند هذا العمل على أحدث التقنيات المتقدمة والتي تستطيع البحث في الخارطة الجينية حتى لشخص واحد بحيث يمكن تحديد المرض المحدث للطفرة والعلاج الإكلينيكي لاضطرابات التنفس المزمنة لدى الأطفال.