استشاريان يكشفان أعراض وطرق علاج مرض نقص إنزيم الفوسفاتاز القلوي النادر

أكد أستاذ واستشاري الغدد الصماء والسكري بكلية الطب في جامعة الملك عبدالعزيز البروفيسور عبدالمعين الآغا، أن مرض نقص إنزيم الفوسفاتاز القلوي يعد من أمراض العظام الوراثيّة المتنحية النادرة بسبب نقص إنزيم الفوسفاتاز القلوي.
وبين الآغا أن لهذا الإنزيم عدّة مصادر، إمّا الكبد أو العظام، وأن مدى حدوث هذا المرض هو حالة بين كل 100,000 إلى 300,000 ولادة طبيعيّة، فعندما يكون إنزيم الفوسفاتاز القلوي العظمي ناقصاً، تزداد كميّة الإخراج البولي، وينتج عنه تشوّهات عظميّة تشابه مرض لين أو هشاشة العظام.
وحول هذا المرض، يحاضر غداً (السبت) عند الساعة التاسعة والنصف عبر «زووم» كل من البروفيسور عبدالمعين عيد الآغا، واستشاري سكري وأمراض غدد الأطفال الدكتور عبدالعزيز التويم، عن مرض نقص إنزيم العظم القلوي الفوسفاتازي.
اختلاف حدة المرض
وحول أنواعه، قال البروفيسور الآغا: تختلف حدّة المرض من شخص لآخر حسب وقت ظهور الأعراض، فربما تظهر عند الولادة، أو لاحقاً خلال حياة الإنسان، وفي هذا المرض تكون العظام مشابهة لعظام الأطفال المشخّصين بلين العظام، ولكن الفرق بينهما أنّ الكالسيوم يكون مرتفعاً، وإنزيم الفوسفاتاز القلوي يكون منخفضاً، وتوجد عدّة أنواع لهذا المرض، وتختلف حدّتها من نوع لآخر بحسب عمر بداية المرض، فعلى سبيل المثال النوع الذي يحدث داخل رحم الأم يكون حادّاً ومميتاً، وتقل حدّته في النوع الذي يحدث خلال العام الأول من عمر الطفل، وتقل الحدّة في النوع الذي يحدث خلال فترة الطفولة، والنوع الأخف حدّة هو الذي تظهر أعراضه لدى البالغين.
الأعراض الشائعة
وعن الأعراض، كشف الآغا أنها تعتمد على حدّة ونوع وعمر الإصابة بهذا المرض، ومن الأعراض الشائعة ما يلي: تأخّر ظهور الأسنان، أو زيادة حجم عظمة الرسغ، أو تشوّهات في القفص الصدري، أو زيادة نهاية الغضاريف الصدريّة، أو تشوّهات في الساقين، أو التصاق الركبتين، كما هو في مرض لين العظام (توجد سمات مشتركة بين المَرَضَيْن)، زيادة حجم الجمجمة في هذا المرض، وربما يقفل النافوخ مبكّراً، هشاشة وكسور متكررة وتشوّهات عظميّة مدى الحياة، خلل وضعف الأسنان وسقوطها بشكل مفاجئ دون تسوس لدى الأطفال والبالغين المشخّصُين بهذا المرض، تشنّجات متكررة تستجيب إلى عقار فيتامين (ب6)، زيادة نسبة الكالسيوم، التي تؤدي إلى تكلّسات الكلى، ضعف العضلات وتأخّر التطور الحركي.
آلية تشخيص المرض
وأكد أن التشخيص يكون بناء على التشوّهات العظميّة الظاهرة في الأشعّة السينيّة، وقلّة كثافة العظم، وزيادة نسبة الكالسيوم والفوسفات في الدم والبول، ونقص إنزيم الفوسفاتاز القلوي في الدم، وقياس بعض المركّبات الزائدة في البول مثل: (فوسفوإيثانول أمين، ومركّب بيري جوكسال 5 فوسفات).
طرق علاج المرض
وحول العلاج قال الآغا: يتم العلاج بالأدوية والجراحة والعلاج الطبيعي وفق الآتي: عقار إنزيم الفوسفاتاز القلوي التعويضي (أسفوتاز ألفا) المعتَمَد من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية عام 2015، وهو العلاج الأساسي لهذا المرض؛ لما له من منفعة كبرى في تقليل التشوّهات العظميّة، والأعراض الناتجة عن هذا المرض، إذا تم استخدامه مبكراً، عقار فيتامين (ب6) لمنع حدوث التشنّجات العصبيّة، العلاج الجراحي للتشوّهات العظميّة والكسور، العلاج الطبيعي والتأهيلي لزيادة قوّة العظام والعضلات.