ثمن رئيس وأعضاء مجلس الجمعية السعودية للطب الوراثي جهود حكومة خادم الحرمين الشريفين الملك سلمان بن عبدالعزيز نحو الرقي بالخدمات الطبية التي تمس بشكل مباشر حاجة المواطن الماسة لمواجهة الأمراض الوراثية، وأكدوا أن «مشروع الجينوم البشري السعودي» هو أحد ملامح هذه الجهود إذ يعد فتحاً طبياً جديداً ومرحلة هامة في سبيل مواجهة هذه الأمراض وتطوير سبل الطب الحديث وتأصيل مفهوم الطب الشخصي في السعودية، إضافة إلى وضع الإستراتيجيات الصحية المستقبلية للوقاية والعلاج وإعطاء الأولويات للأبحاث الطبية. وأكد رئيس الجمعية السعودية للطب الوراثي الدكتور زهير رهبيني أن تدشين ولي العهد الأمير محمد بن سلمان لهذا المشروع ضمن عدة مشاريع إستراتيجية يعد إنجازاً علمياً نحو مواجهة مستجدات الأمراض الوراثية وتحديد الأساس الجيني لهذه الأمراض باستخدام أحدث التقنيات المعملية والحاسوبية، معتبرًا ذلك إضافة نوعية إلى مستقبل الرعاية الصحية بإدراج طرق تشخيصية دقيقة وسريعة ومحددة والتعرف على المؤثرات العلاجية وتطور الأمراض. وأشار رهبيني إلى الإضافة الكبيرة للمشروع الذي يعد مفتاحاً رئيسياً للوقاية وتحسين جودة الحياة والعناية الصحية، إضافة إلى تطوير الأبحاث العلمية وإعطاء الأولوية للأبحاث ذات العلاقة بالعلاج الجيني والذي يعتبر هو الثورة الطبية في هذا القرن، منوهاً إلى أن وجود مثل هذا المشروع سيكون إضافة إلى التطور الصحي في المملكة وفي العالم أجمع بمثل هذه العلاجات الجينية الجديدة والتي لن تتم إلا بوجود هذه القاعدة من البيانات التي يوفرها هذا المشروع الذي يمكننا من إضافة فحص عدد كبير من الأمراض لفحص ما قبل الزواج التي انتشرت أخيراً، كأمراض العمى الوراثي وأمراض الصمم الوراثي وأمراض التمثيل الغذائي والتي يمكن من خلال هذا المشروع تمكين الباحثين من تحديد الأمراض الأكثر شيوعا في المملكة ومواجهتها. وأضاف رهبيني أن تأسيس مختبر وطني للجينوم البشري السعودي سيعطي معلومات طبية قيمة عن طبيعة الأمراض الوراثية الشائعة في المملكة ومن أهمها «الأمراض الوراثية المتنحية» وهي بصفة مختصرة أن الأب والأم يحملان مورثات مرضية لا تظهر عليهما وإذا تم الإنجاب فقد ينقلون هذه المورثات المرضية إلى الأطفال الذين يولدون بإعاقات تبدأ معها رحلة أخرى من معاناة الأسر، وتدخل الدولة لتخفيف تداعي تلك الإعاقات على الأطفال. وكشف رهبيني أن المملكة سبقت هذه الخطوة الحديثة من خلال برنامجين للوقاية الوراثية يثملان في برنامج فحص ما قبل الزواج والذي أقر عام 2004، ويشمل مرضي الأنيميا المنجلية، وأنيميا البحر الأبيض المتوسط، حيث تم بفضل الله مواجهة ارتفاع هذه الأمراض إذ يتم فحص الرجل والمرأة المقبلين على الزواج فإذا لم يتم توافقهما فيتم إرشادهما وإقناعهما وراثياً بين إتمام مراسم الزواج من عدمه، مبينا أنه برغم اقتصار هذا البرنامج على فحص مرضين فقط إلا أنه ساهم في تقليل معدلات نوعي الأنيميا المستهدفة. وأشار إلى أن البرنامج الثاني للوقاية هو برنامج الفحص المبكر للمواليد والذي أقر عام 2005 ويضم فحص 17 مرضاً وراثياً في الوقت الحالي، مؤكداً أن وجود قاعدة بيانات من الجينوم البشري السعودي تعطي المجال لفحص أمراض وراثية أخرى وهو ما يساهم في التدخل العلاجي المبكر ووقاية الطفل من أمراض قد تسبب الشلل أو التخلف العقلي أو أمراض الكبد والقلب حسب طبيعة هذه الأمراض.
