استشهاد 12 فلسطينيًا في قصف الاحتلال الإسرائيلي شقة وخيمة في قطاع غزة    فريق AG.AL بطلا لمنافسات Honor of Kings في كأس العالم للرياضات الإلكترونية    المكونات الأساسية للحياة على الأرض    الذكاء الاصطناعي يسرع الاحتيال المالي    ثعبان بربادوس الخيطي يظهر بعد عقدين    الاتحاد يخسر بثلاثية من فيتوريا جيماريش البرتغالي    التوسع في صناعة السجاد اليدوي بين الأسر    أنغام تطمئن جمهورها بعد الشائعة    قصر كوير    صواريخ جزيئية تهاجم الخلايا السرطانية    18 ألف حياة تنقذ سنويا.. إنجاز طبي سعودي يجسد التقدم والإنسانية    "سدايا" تدعم الدور المحوري للمملكة    الرئيسان السوري والفرنسي يبحثان مستجدات الأوضاع في سوريا    صفقة من العيار الثقيل تدعم هجوم أرسنال    عبد المطلوب البدراني يكتب..عودة الأنصار مع شركة عودة البلادي وأبناءه (أبا سكو)    اقتران هلال صفر 1447 بنجم "قلب الأسد" يزيّن سماء الحدود الشمالية    واشنطن تحذر من المماطلة.. وجوزيف عون: لا رجوع عن حصر سلاح حزب الله    وسط تحذيرات من المخاطر.. 1.3 مليون سوداني عادوا من النزوح    201 رحلة يوميا بمطارات المملكة    ترقب عالمي لتأثير الفائدة على أسعار الذهب    اتفاقية التجارة الأمريكية اليابانية تثير التساؤلات    العنوان الوطني شرط لتسليم الشحنات البريدية    الأهلي يخسر ودية سيلتيك بركلات الترجيح    الاحتراف العالمي الجديد    بلازا يعلن قائمة "أخضر الصالات" المشاركة في بطولة القارات    "أنتوني" يرحب بالاحتراف في الدوري السعودي    القيادة تعزي رئيس روسيا الاتحادية في ضحايا حادث تحطم طائرة ركاب بمقاطعة آمور    نور تضيء منزل الإعلامي نبيل الخالد    تدشين مبادرة "السبت البنفسجي" لذوي الإعاقة    المرور: تجاوز الأبعاد المسموح بها يزيد احتمال الحوادث    ولادة "مها عربي" في محمية عروق بني معارض    تمكيناً للكفاءات الوطنية في مستشفيات القطاع الخاص.. بدء تطبيق قرار توطين مهن طب الأسنان بنسبة 45 %    47 اتفاقية بقيمة 24 مليار ريال.. السعودية.. دعم راسخ للتنمية المستدامة والازدهار في سوريا    أليسا وجسار يضيئان موسم جدة بالطرب    وفاة الفنان زياد الرحباني.. نجل فيروز    أحمد الفيشاوي.. "سفاح التجمع"    "سوار الأمان".. تقنية لحماية الأطفال والمسنين    مساعد وزير الدفاع للشؤون التنفيذية يزور جمهورية تركيا    أغلقته أمام عمليات تفتيش المنشآت.. إيران تفتح باب الحوار التقني مع «الطاقة الذرية»    هلال صفر يزين سماء المملكة    خطيب المسجد الحرام: التشاؤم والطيرة يوقعان البلاء وسوء الظن    إمام المسجد النبوي: الرُسل هم سبيل السعادة في الدنيا والآخرة    6300 ساعة تختم أعمال الموهوبين بجامعة الإمام عبدالرحمن    رحيل زياد الأسطورة    عسكرة الكافيين في أميركا    بتقنية الروبوت الجراحي HugoTM️ RAS .. مستشفى الدكتور سليمان الحبيب بالتخصصي يجري عمليتين ناجحتين    مستشفى المهد يعتمد تقنية تخدير الأعصاب    ضبط شخصين في المدينة المنورة لترويجهما (10) آلاف قرص من مادة الإمفيتامين المخدر    أمير الشرقية يعزي أسرة الثنيان    رئيس أركان القوات البحرية يلتقي عددًا من المسؤولين الباكستانيين    نائب وزير الرياضة يشكر القيادة بمناسبة تمديد خدمته لمدة أربع سنوات    ترحيل 11183 مخالفا للأنظمة خلال أسبوع    المدينة المنورة تحيي معالم السيرة النبوية بمشروعات تطويرية شاملة    آل معنتر مستشاراً لسعادة المدير العام للتعليم بمنطقة عسير    أمير منطقة جازان ونائبه يلتقيان مشايخ وأهالي محافظة الدائر    أمير تبوك يطمئن على صحة الشيخ عبدالعزيز الغريض    الأمير محمد بن عبدالعزيز يستقبل قائدَي قوة جازان السابق والمعيّن حديثًا    المفتي يطلع على أعمال "حياة"    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



موقع طبي عالمي يطلق اسم طبيبة سعودية على مرض مكتشف حديثا ليصبح اسمه ( متلازمة العييد )
نشر في عناية يوم 26 - 02 - 2016

أطلق موقع" الوراثة المندلية البشرية" والذي تشرف عليه جامعة جونز هوبكنز الأمريكية اسم طبيبة سعودية على مرض وراثي جديد وذلك نظير جهودها في اكتشاف هذا المرض الوراثي الذي لم يتم التعرف عليه من قبل.
وتعود بدايات الاكتشاف حينما قامت الدكتورة وفاء بنت محمد العييد استشارية امراض الغدد الصماء والوراثة بمدينة الملك عبدالعزيز الطبية بوزارة الحرس الوطني بالرياض بمتابعة حالة 12 طفلا ينتمون ل (6) عائلات سعودية خلال الفترة من عام 2002 م الى 2010م. حيث لاحظت التشابه فيما بين حالات هؤلاء الاطفال من حيث قلة أوزانهم بالرغم انهم قد ولدوا في الشهر التاسع من الحمل.
كما لاحظت على بعضهم ليونة في الجلد حول الرقبة وثنايا الأطراف . وأن جميع الاطفال كان لديهم عيوب خلقية في القلب حيث خضع بعضهم لعمليات في القلب، بالإضافة الى تضخم في الطحال والكبد مع ظهور تليف في الكبد مع نقص في الصفائح الدموية . وقد اظهرت تحاليل الحمض النووي التي اجريت، خللا في المورثة المسؤولة عن الانزيم ( ترانس الدوليز) الضروري لإنتاج المواد المضادة للأكسدة وانتاج مادة الريبوز الداخلة في تركيب الحمض النووي ((DNA.
وقد قدمت الدكتورة العييد تلك الحالات في مؤتمر الوراثة الذي عقد في مدينة فانكوفر بكندا عام 2011 م وهو أهم مؤتمر عالمي يجمع المختصين بمجال الوراثة حول العالم حيث يلتقي ما يزيد على عشرة الاف مختص عالمي لتبادل الخبرات ونتائج الابحاث والمستجدات بالمجال وقد لاقت نتائج البحث اهتماما لافتا من المختصين ومن ثم تم تقديم النتائج النهائية وتشخيص المرض في مؤتمر الوراثة المنعقد في ولاية نورث كارولينا 2012 م. وفي مطلع 2015 م أطلق موقع" الوراثة المندلية البشرية" والذي تشرف عليه جامعة جونز هوبكنز الأمريكية اسم الدكتورة العييد على المرض المكتشف ليكون اسم المرض متلازمة العييد (Eyaid Syndrome) .
وأوضحت الدكتورة وفاء العييد انه لا يوجد علاج "لمتلازمة العييد" في الوقت الحاضر سوى العمليات الجراحية للقلب أو نقل الصفائح الدموية في حالة النزيف، ولكن باكتشاف المورثة الجينية لهذه المتلازمة، فانه سيكون بالإمكان مساعدة العائلات التي ظهر فيها المرض بتفادي تكرره في حمل المستقبل - بإذن الله - عن طريق استخدام طفل الأنابيب مع فحص البويضة الملقحة قبل غرسها في الرحم .
وتعد الدكتورة وفاء العييد من المختصين بالوراثة بالمملكة ولديها ابحاث منشورة في مجلات علمية مرموقة.


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.