أصبح لقاح شركة مودرنا للوقاية من فيروس كورونا الثاني الذي يحصل على ترخيص الاستخدام الطارئ من إدارة الأغذية والدواء الأميركية وذلك في نبأ سار للأميركيين الذين تشهد بلادهم ارتفاعا قياسيا في عدد الإصابات بالعدوى. وأعلنت الإدارة موافقتها على لقاح مودرنا بعد يوم من تصديق لجنتها للخبراء الخارجيين عليه، وبعد أسبوع من موافقتها على الاستخدام الطارئ للقاح شركة فايزر وشريكتها الألمانية بيونتيك. وتلقى آلاف من العاملين في قطاع الرعاية الصحية بالولاياتالمتحدة لقاح فايزر خلال الأيام السبعة الماضية. ويتوقع البدء في التطعيم بلقاح مودرنا خلال الأيام القليلة المقبلة. وقال ستيفن هان مفوض إدارة الأغذية والعقاقير في بيان "بإتاحة لقاحين الآن للوقاية من كوفيد-19، فإن الإدارة قد اتخذت خطوة حاسمة أخرى في مكافحة هذا الوباء العالمي الذي يتسبب في أعداد كبيرة من المرضى بالمستشفيات والوفيات في الولاياتالمتحدة كل يوم". وقالت مودرنا إنها تنوي التقدم للحصول على ترخيص أميركي شامل في 2021. ويمثل القرار أول ترخيص في العالم للقاح مودرنا الذي يعتمد على تكنولوجيا RNA وذلك بعد أقل من عام من اكتشاف أول حالة إصابة بفيروس كورونا في الولاياتالمتحدة. ويعتمد لقاح فايزر على نفس التكنولوجيا. وقال وزير الصحة الأميركي أليكس عازار في بيان "تصريح استخدام لقاح مودرنا يعني أن بوسعنا تسريع تطعيم العاملين في الخطوط الأمامية بقطاع الصحة والأمريكيين في منشآت الرعاية وفي النهاية القضاء على هذ الوباء بدرجة أسرع". ويحتاج لقاح مودرنا لتخزينه وشحنه مجمدا لكن ليس بنفس درجة التجمد الشديد التي يحتاجها لقاح فايزر-بيونتيك. ويقدم اللقاح في جرعتين يفصل بينهما 28 يوما. وأشاد الرئيس الأميركي دونالد ترامب بالموافقة على لقاح مودرنا وقال على تويتر "أقدم لكم التهنئة. لقاح مودرنا متاح الآن". وقالت شركة مودرنا إنها ستسلم نحو 20 مليون جرعة للحكومة الأميركية هذا العام وتوقعت إنتاج ما يتراوح بين مئة مليون و125 مليون جرعة في الربع الأول من العام المقبل على أن تقدم ما بين 85 و100 مليون جرعة منها للولايات المتحدة. وأبرمت الشركة اتفاقات مع الحكومة الأميركية لتوريد 200 مليون جرعة في المجمل قبل نهاية يونيو حزيران 2021.
