فريق بحثي في التخصصي يحدد جيناً جديداً يقف خلف الذئبة الحمراء

تمكَّن فريق بحثي من مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض، مؤخراً، من التوصُّل إلى تحديد جين جديد يؤدِّي اختلاله إلى الإصابة بمرض الذئبة الحمراء، بنسبة 100%، وذلك في بحث نشر في دورية «نيتشر جنتكس».
وذكر الدكتور فوزان الكريّع، كبير علماء أبحاث الجينات واستشاري الأمراض الوراثية بمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض، الذي رأس الفريق العلمي، أن هذه المرة الأولى التي يُكتشف فيها جين، يسبب هذا المرض الشائع نسبياً، وبالذات عند النساء بشكل متنحِ، حيث إن العوامل الجينية التي تمَّ اكتشافها حتى الآن ينحصر تأثيرها في زيادة نسبة الإصابة بالمرض وليس التسبب المباشر به، كما هو الحال في الاكتشاف الجديد. وأوضح أن الجين طالما اشتبه الباحثون في تورطه في مرض الذئبة الحمراء، إلا أنه لم يتمكَّن أحد من إثبات ذلك حتى الآن، وحيث إن هذا الإنزيم يقوم بتكسير الحامض النووي الزائد فإن الاكتشاف الأخير يفتح المجال للتفكير في استخدامات علاجية لأدوية تقوم بعمل هذا الإنزيم للتقليل من الإصابة بالمرض.
وأشار الكريع إلى أن الدكتور سليمان المعيوف من المستشفى التخصصي قاد الفريق الإكلينيكي، وتمَّ التعاون مع استشاريين في عدة مستشفيات سعودية وآخرين من سلطنة عمان.