الوكالة الأوروبية للادوية تصادق على استخدام لقاح فايزر-بايونتيك

أجازت الوكالة الاوروبية للأدوية، اليوم الاثنين، استخدام لقاح فايزر-باونتيك المضاد لفيروس كورونا المستجد، ما يمهد للبدء بحملات التلقيح في الاتحاد الاوروبي قبل نهاية العام.
وقالت المديرة العامة للوكالة إيمير كوك في مؤتمر صحافي عبر الانترنت "يسرني أن اعلن أن اللجنة العلمية للوكالة الاوروبية للادوية اجتمعت اليوم ووافقت على السماح بطرح اللقاح الذي طورته (شركتا) فايزر وبايونتيك في سوق الاتحاد الأوروبي".
واضافت ان "رأينا العلمي يمهد لاول ترخيص لطرح (اللقاح) في السوق في الاتحاد الاوروبي"، موضحة ان هذا الترخيص يشمل كل الدول ال27 الاعضاء في الاتحاد الاوروبي.
وتابعت "انها خطوة مهمة الى الامام في مكافحة هذا الوباء الذي تسبب بآلام ومحن (...) انه فعلا نجاح علمي تاريخي، اذ خلال اقل من عام تم تطوير لقاح لهذا المرض والسماح به".
وتكررت الدعوات الى تحرك سريع بعدما وافقت المملكة المتحدة والولايات المتحدة على استخدام لقاح فايزر-بايونتيك.
الى ذلك، اوضحت كوك ان ليس هناك "اي دليل" حتى الان يتيح القول إن لقاح فايزر-بايونتيك لن يكون فاعلا لمكافحة السلالة الجديدة من الفيروس والتي ظهرت خصوصا في المملكة المتحدة.