مبتعث سعودي يكتشف طفرة وراثية تساعد في تشخيص أمراض القلب التاجية

في سبق علمي فريد نجح المبتعث نايف أحمد محمود المنتشري، مبتعث جامعة طيبة في كندا، في اكتشاف طفرتين وراثيتين تصيبان حاملهما بأمراض القلب التاجية. وقد حاز اكتشاف الطالب المنتشري اعترافاً دولياً من كبريات المؤسسات البحثية المسؤولة عن أمراض القلب في كل من كندا والولايات المتحدة الأمريكية، وصُنِّف بحثه على أنه من أقوى البحوث العلمية في هذا المجال على مستوى العالم؛ ولهذا التقيناه؛ لنتعرف على أهم نتائج بحثه الذي أهداه لراعي العِلْم والموهوبين خادم الحرمين الشريفين الملك عبد الله بن عبد العزيز - حفظه الله -.
وقد أشار المبتعث نايف المنتشري، المبتعث من جامعة طيبة لدراسة أمراض القلب والأوعية الدموية، إلى أنه بفضل من الله نجح في أوائل شهر يونيو الفائت 2011 في اكتشاف طفرتين وراثيتين تسببان أمراض القلب التاجية، الطفرة الأولى في الميتوكوندريا، أما الطفرة الثانية فهي طفرة مسؤولة عن ارتفاع بروتين الإنترفيرون الذي يجعل الأشخاص الحاملين لتلك الطفرة أكثر عرضة للإصابة بأمراض القلب التاجية.
وأضاف المبتعث نايف بأن نتائج ذلك البحث سوف تسهم في تخفيض كلفة التشخيص السريري لأمراض القلب التاجية، التي قد تصل إلى 2000 دولار، بصورة تتيح لأي مركز طبي صغير إجراء تلك الفحوصات بتكلفة وجهد أقل، إلى جانب أنها ستعفي المريض من التعرض لأي مضاعفات قد تنجم عن التشخيص بالطريقة التقليدية.وقد تم تسجيل براءة اختراع المبتعث نايف المنتشري في مركز براءة الاختراعات الأمريكية المسمي بيو إس باتنت أوفيس، ومن المنتظر أن يتم نشر بحثه في مجلة نيو إنجلند جورنال أوف ميديسن التي تحتل صدارة المجلات الطبية ذات السمعة العالمية.