الصندوق العقاري يودع مليارا و51 مليون ريال لمستفيدي برنامج الدعم السكني    برعاية أمير الباحة تنظيم مسابقة الدرمحي لحفظ القرآن الكريم والسنة النبوية    انطلاق فعاليات مهرجان جرش للثقافة والفنون في الأردن    أبوظبي تفتتح قريبًا أحد أكبر تجمعات التجارب الثقافية بالعالم    رخصة "موثوق" لعبت دورا كبيرا في حماية السوق من الإعلانات الاحتيالية    عوائد الإعلانات تقفز10% مع توسع جوجل في الذكاء الاصطناعي    اجواء شديدة الحرارة على معظم مناطق المملكة مع رياح مثيرة للاتربة    توقيع عقود استثمارية ومذكرة تعاون نوعية لتعزيز التنمية والإسكان    ترامب يشترط فتح الأسواق الأوروبية أمام الشركات الأمريكية    استقرار أسعار الذهب    حرس الحدود بجازان ينقذ مواطنين من الغرق أثناء ممارسة السباحة    هيئة الأدب والنشر والترجمة تستعد لتنظيم معرض "المدينة المنورة للكتاب"    منظمة الصحة العالمية تنفي انتهاك السيادة الأمريكية    "صيدي ما يلوث".. حملة بيئية شاملة تكشف كارثة صادمة في سواحل دارين    أكثر من 7 آلاف زيارة منزلية خلال 6 أشهر بمستشفى الظهران    تصفيات ومواجهات ومتأهلين في عدد من الألعاب في الأسبوع الثالث    أمير المنطقة الشرقية يرعى حفل ختام موسم فروسية الجبيل    ابتكارات واستثمارات في"قمة البروبتك".. السعودية ترسم مستقبل التقنيات العقارية    أمازون السعودية تُطلق 7 أيام متواصلة من عروض "يوم برايم 2025" الحصرية لأعضاء برايم من 25 – 31 يوليو    بالتنسيق مع 5 وزارات تمهيداً لوضع الإجراءات.. "البلديات" تشترط عدم كشف مساكن العمالة للجيران    أكدت تمكين الأشخاص ذوي الإعاقة.. "الموارد البشرية": تطوير برنامج الرعاية الاجتماعية المنزلية    بكر يحتفي بحفيده الأول    واست رئيس بنغلاديش في ضحايا سقوط الطائرة.. القيادة تهنئ الرئيس المصري بذكرى اليوم الوطني لبلاده    موجز    "الداخلية" تعلن فتح تحقيق في انتهاكات السويداء.. لا إعدامات جماعية في سوريا    بين ضغوط ترمب ومواقف متصلبة.. محادثات بين موسكو وكييف في إسطنبول    وسط تحذيرات دولية وركود في مفاوضات الهدنة.. غزة على شفا مجاعة جماعية    تعاون سعودي – سريلانكي في مجالات الإعلام    الشهري ينال الماجستير بامتياز    المفتي يطلع على أعمال "حياة"    فرنبخشة يتغلب على الاتحاد برباعية في أولى وديات معسكر البرتغال    انطلاق بطولة الهيئات المفتوحة لرفع الأثقال في الرياض بمشاركة 94 لاعباً ولاعبة    ابن فرحان يتلقى رسالة من لافروف واتصالاً من وزير الخارجية البريطاني    «سلمان للإغاثة» يوزّع (840) حقيبة إيوائية في منطقتين بإقليم جامو وكشمير في باكستان    اختيار سلمان: هكذا أطلق صقره ليحلق بالوطن    المبعوث الأميركي: المطلوب قرار من حكومة لبنان لحصر السلاح    7.9% نموا بالأجور الدنيا    أواصر راسخة    تركي آل الشيخ يعلن فعاليات رياضية عالمية ضخمة في موسم الرياض المقبل    «سوار الأمان».. حلول ذكية في المسجد الحرام    "الشعفي" يُرزق بمولودته الأولى "سما"    القيادة تعزي رئيس بنغلاديش    هيئة مدينة مكة تُطلق أعمال المسح الاجتماعي الاقتصادي    جمعية "واثق" بتبوك تحتفي بتخريج الدفعة العاشرة من برنامج "منزل منتصف الطريق"    أمير جازان ونائبه يتفقدان مشروعات فيفاء    420 موهوبًا وموهوبة يختتمون الرحلة الإثرائية بجازان    155 ألف مستفيد من خدمات مستشفى ينبع    مجسات ذكية لراحة مرضى السكري دون ألم    عزز صفوفه بالخيبري.. الأهلي يشارك في السوبر بديلاً للهلال    سبعة آلاف طفلٍ في مركز ضيافة المسجد النبوي    حكمي.. قصة تحدٍ ملهمة في عالم التوحد وحفظ القرآن    مفوض إفتاء جازان يستقبل منسوبي إدارة جمعية سقيا الماء    "هلال مكة" يفعل مساراته الطبية الإسعافية القلبية والدماغية    أمير جازان ونائبه يتفقدان عددًا من المشروعات التنموية والسياحية بمحافظة فيفاء    الجامعة العربية تدعو المجتمع الدولي لكسر حصار غزة    الأمير محمد بن عبدالعزيز يستقبل رئيس ووكلاء جامعة جازان    السعودية ترحب بمطالبة دولية لإنهاء حرب غزة    تقنية تحسن عمى الألوان    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



2 من كل 50 طفلا يعانون مرضاً وراثياً
نشر في الحياة يوم 08 - 11 - 2008

كشف الأستاذ المشارك في الكيمياء الحيوية الطبية الدكتور محسن الحازمي ل"الحياة"عن وجود عجز في أعداد الاختصاصيين والأطباء المختصين بأمراض الدم الوراثية، على رغم ازدياد عدد المصابين بأمراض الدم الوراثية.
وأوضح أن طفلين من كل 50 طفلاً يعانون من مرض وراثي أو عيب خلقي، وأن طفلاً من كل 100 يولد مصاباً أو حاملاً لمرض وراثي جيني خصوصاً أنه يولد طفلان من كل 50 يعانون من مرض وراثي أو عيب خلقي و1 من كل 100 يولد مصاباً أو حاملاً لمرض وراثي جيني.
من جهته، أكد رئيس قسم أمراض الدم في الأطفال بمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث، الدكتور عبدالله الجفري ل"الحياة"أن الإجهاض يعد الحل الوحيد عند اكتشاف أن الجنين مصاب ب"الثلاسيميا"أو"الأنيميا المنجلية"في الشهور الأولى من الحمل.
واعتبر أنه من الواجب إعادة النظر بقرار السماح للمصابين بهذه الأمراض من الزواج، مطالباً بمنع المقبلين على الزواج ممن تثبت إصابتهم بأمراض وراثية، مشيراً إلى أن المصابين بالمرضين المذكورين لا يستطيعون التغلب على آلامهم، ما يجبرهم على تعاطي أقوى أنواع المسكنات، ومنها"المورفين"، إضافة إلى تعرضهم إلى الموت.
وتأتي مطالبات الجفري لتعيد إلى الأذهان المطالبات السابقة بمنع زواج المصابين بأمراض دم وراثية الثلاسيميا والأنيميا المنجلية من المجمع الفقهي، خصوصاً تلك الحالات التي يكون فيها طرفا الزواج مصابين، بهدف إيقاف تزايد أعداد المصابين بتلك الأمراض، الذي ينتج منه آثار سلبية كبيرة على صحة المواطن واقتصاد البلد. وأشار الجفري إلى أنه في حال عجز الأدوية لمرضى الثلاسيميا يؤدي إلى تضخم الطحال وتليف الكبد وترسب الحديد وغيرها من الأعراض الصحية التي ترافق المرض ما يعرض حياته إلى الخطر والموت المفاجئ وذلك لعدم استخدامها بانتظام. من جهته، قال رئيس قسم مركز جازان لأمراض الدم الوراثية الدكتور أحمد إسماعيل ل"الحياة":"لا بد أن ينظر المجمع الفقهي إلى أمراض الدم الوراثية نظرة خاصة، إذ من النادر جداً أن يلتقي مصاب ومصابة، لذلك نرجو إعادة النظر وسن قانون يحد من المعاناة الحاصلة، خصوصاً أن طفل الزوجين المصابين، سيكون مصاباً بالمرض بنسبة 100 في المئة".


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.