بريطانيا / اكتشاف جين داء النقرس

توصل فريق من الباحثين البريطانيين إلى اكتشاف الجين المسبب لداء النقرس الذي ارتفعت حالات الاصابة به في بريطانيا بسبب نمط الحياة غير الصحي.
واوضح العلماء في وحدة الأبحاث الجينية البشرية في العاصمة الاسكتلندية أدنبرة أنه تبين من تحليل جيني لأكثر من 12 ألف شخص ان توفر أحد الجينات عند الشخص يزيد من احتمال اصابته بهذا الداء.
ويظهر داء النقرس في الأشخاص الذين يعانون من ارتفاع نسبة حامض البوليك والفضلات حيث ينتج هذا الحامض نتيجة التفكك الطبيعي لخلايا الجسم فيما يقوم الجسم بامتصاصه بشكل طبيعي في الدم ومن ثم يصل إلى الكلى ويخرج مع البول لخارج الجسم.
وفي بعض الحالات لا تتم هذه العملية بشكل طبيعي وذلك بسبب قيام الجسم بإفراز نسبة كبيرة من حامض البوليك أو أن الجسم يفرز النسبة الطبيعية من الحامض ولكن يتم التخلص من نسبة قليلة منه في البول, وفي كلتا الحالتين يتركز حامض البوليك في جسم الإنسان ويصبح على شكل بلورات تترسب في المفاصل وتتسبب في وجود التهابات ينتج عنها تضخم في المفاصل.
وعزا العلماء ترسب هذا الحامض الى الاكثار من بعض أنواع الغذاء الغنية بالبروتين والمشروبات الكحولية والغازية.
ووجد العلماء اختلافا في جين / إس إل سي 2 آيه / الذي يؤدي الى عجز الكلى عن التخلص من حامض / البوليك / .
وقال رئيس الفريق العلمي الدكتور آلان رايت / إن الجين المذكور عامل أساسي في قدرة الكلى على التخلص من حامض البوليك .. مشيرا إلى أن هذا الاكتشاف سيساعد على ايجاد وسائل أكثر سهولة لتشخيص داء النقرس.
ومن جهته قال الدكتور أندرو رامجي رئيس جمعية أمراض الروماتيزم في بريطانيا / إن اكتشاف الجين يفسر ايضا الرابط بين المرض واستهلاك المشروبات الغازية حيث ان له دورا في تنظيم مستوى سكر الفركتوز في الجسم / .
// انتهى // 1744 ت م