قررت لجنة تسجيل شركات الأدوية ومنتجاتها بالهيئة العامة للغذاء والدواء إجازة وتسجيل لقاح انفلونزا الخنازير H1N1 في المملكة. وكانت اللجنة بحضور رئيس الهيئة العامة للغذاء و الدواء الدكتور محمد بن أحمد الكنهل عقدت اجتماعها مساء أمس الاحد لمناقشة موضوع تسجيل لقاح انفلونزا الخنازير لإجازة استخدامه في المملكة . وذكرت الهيئة في بيان حصلت « اليوم» على نسخة منه , انه تم التأكد من أن اللقاح يسوق بنفس التركيب في 17 دولة من الدول الاوروبية وان جميع الدراسات و التحاليل تؤكد أن الفوائد العلاجية المتحققة من اللقاح تفوق الآثار الجانبية المحتملة التي يمكن أن يسببها اللقاح، التي لا تختلف في مجملها عن تأثيرات لقاح الأنفلونزا الموسمية الذي يستخدم منذ أكثر من عشرين عاما. فقد أوصت اللجنة العلمية بالهيئة بتسجيل اللقاح، وبناءً عليه قامت لجنة تسجيل شركات الأدوية ومنتجاتها بمراجعة شاملة للتقارير ونتائج التحاليل المخبرية، وقالت الهيئة : إنها تأمل من المواطنين والمقيمين عدم الانسياق وراء ما ينشر عن اللقاح من معلومات غير صحيحة، والرجوع للمصادر الحكومية والعلمية الموثوقة للحصول على المعلومة الصحيحة، وحثت الهيئة العاملين في القطاع الصحي والمواطنين و المقيمين على الإبلاغ عن أي ملاحظات على اللقاح من خلال تعبئة النموذج الخاص برصد الآثار الجانبية للقاح، حيث يمثل إبلاغ المركز الوطني للتيقظ الدوائي بالآثار الجانبية للأدوية واللقاحات أفضل طريقة تساهم في رصد أمن الأدوية وسلامتها ويمكن الحصول على نموذج رصد الآثار الجانبية للقاح من المراكز الصحية او من موقع الهيئة www.sfda.gov.sa/npc، أو الاتصال بالمركز الوطني للتيقظ والسلامة الدوائية.
