"البنيان": مريض التصلب اللويحي حالة خاصة.. والأدوية وحدها لا تكفي

لا يحتاج لعقاقير فقط بل لعلاج طبيعي أو صحة نفسية وأحياناً لدعم اجتماعي

أكدت الدكتورة ريم البنيان، استشارية المخ والأعصاب بمستشفى الملك فهد التخصصي بالدمام نائبة رئيس المجموعة السعودية الاستشارية لمرضى التصلب اللويحي، أن مرض التصلب المتعدد هو مرض يسبب التهاباً في الجهاز العصبي المركزي، وهو الدماغ والحبل الشوكي.

وأوضحت أن معظم المصابين به ينتابهم ما يسمى بالهجمة attack ، وهي عبارة عن مرحلة وقتية، تظهر فيها أعرض مرضية، تستمر أسابيع وأحياناً أشهراً، ثم قد تختفي تماماً، أو تختفي جزئياً، وتختلف في النسبة من شخص لآخر، إما أن تكون فقداناً في النظر في عين واحدة، أو ازدواج النظر، أو ضعفاً في جهة من الجسم، أو صعوبة في التبول، أو مشاكل في الإحساس والتوازن.

وأشارت ريم البنيان إلى أن المريض لا يحتاج لأدوية فقط، بل قد يحتاج لعلاج طبيعي أو صحة نفسية، وأحياناً لدعم اجتماعي.

وأوضحت أن المرض يصيب سن الشباب بين 20 و45. وحول وجود علاجات لهذا المرض أشارت إلى أن هناك اكتشافات حديثة، وبرز عدد من الأدوية الحديثة، التي تساهم في التخفيف عن المرض.

من جانب آخر، ذكرت الدكتورة ليلى القصيري، الأخصائية النفسية بمستشفى الأمل دكتوراه علم النفس العصبي، أن أبرز المخاوف التي تواجه مريض التصلب المتعدد هو أنه لن يستطيع الحركة أبداً، ولن يستطيع العمل أو الزواج، وهنا يأتي دور الطب النفسي في علاج المرض.

وقالت ليلي القصيري: "بمجرد أن المريض تشخص حالته، ويعلم ما هو مرضه، يصيبه اكتئاب، ويبدأ عنده التساؤل لماذا أنا أُصبت بهذا المرض؛ فيزداد لديه الإحباط، ويكثر عنده الوساوس. وهنا يكون دورنا في العلاج النفسي قبل العلاج الدوائي، وأن عليه أن يتقبل وضعه، ويعيش حياة طبيعية، ونقوم بعمل جلسات نفسية لكل مريض حسب حالته، فبعضهم يحتاج لجلسة كل أسبوعين، وبعضهم يحتاج لجلسة شهرياً". مشيرة إلى أن بعضاً منهم غير متقبل لوضعه الصحي.

من جهة أخرى، تحدث المريض مؤيد العنيزي عن حياته بعد إصابته بالمرض في عام 2004 حينما كان عمره (38 عاماً)، وقال: "في بداية الأمر كنت مصاباً بعيني، وكنت أرى الأشياء مكررة، وكان عندي تنميل في الجانب الأيمن وفي الأطراف، وتم تشخيصي بإصابتي بالمرض، وبدأت أُعالج بالإبر".

وحول وجود صعوبات في حياته العملية قال: "في البداية كانت حياتي عادية خلال السنتين الأوليَيْن؛ لأن المرض كان متدرجاً، وبعد هذا بدأت أشعر بالتعب؛ لأني أصبحت لا أستطيع الرؤية، وبدأت يدي تضعف، وأصبحت الحركة صعبة؛ فبدأت أستخدم الكرسي، وكانت إدارة العمل متعاونة جداً معي؛ لأنهم عرفوا معنى مرضي، ولكن من المهم أن تعلم أنك أفضل من غيرك؛ فلا تحزن؛ لأن ذلك سيؤثر عليك".

وطالب "مؤيد" بأن يكون هناك سلاسة في السماح بالتقاعد لمرضى التصلب المتعدد، مشيراً إلى أن في أمريكا يسمح للموظف المريض بالتصلب بالتقاعد بسبب مرضه.

الجدير بالذكر أن المجموعة الاستشارية تهدف إلى دعم الأطباء والمعالجين لمرض التصلب المتعدد من ناحية التوعية عن مستجدات الأدوية، ودعم المرضى من ناحية الإجابة عن أسئلتهم؛ إذ تشارك المجموعة في المؤتمرات المختصة بالأعصاب وغيرها.