«يوم توعوي» للكشف عن 17 مرضًا وراثيًا لدى حديثي الولادة ب«جدة»

ينظم البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة بعد غدٍ (الجمعة) يوماً توعوياً عن الفحص المبكر لحديثي الولادة والحد من الإعاقة في إحدى المراكز التجارية بجدة، وذلك برعاية مدير مستشفى الولادة والأطفال «المساعدية» بجدة الدكتور فيصل كاشقري.
وأوضحت منسقة البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة والحد من الإعاقة عضو الجمعية السعودية للطب الوراثي الدكتورة فوزية الشريف أن الفحص المبكر لحديثي الولادة هو فحص لجميع المواليد بعد 24 ساعة من الولادة يؤخذ من قدم الطفل لفحص 17 مرضًا وراثيًا استقلابيًا تؤدي الى الحموضة في الدم واختلال في سكر الدم والتشنجات، ما يؤثر سلبيًا على النمو العقلي والبدني والوفاة المبكرة لا سمح الله.
وأكدت الدكتورة الشريف أن اكتشاف هذه الأمراض وعلاجها مبكرًا يؤدي إلى تفادي هذه المضاعفات، إذ يتم تأمين الرعاية الطبية اللازمة في أسرع وقت والوقاية من الإعاقة وينشأ الطفل سليما بإْذن الله، داعية الأمهات والمهتمين إلى التعرف على هذا البرنامج وأهمية الفحص المبكر لحديثي الولادة لخفض معدلات الأمراض والإعاقة والوفيات الناتجة عن الأمراض الوراثية والمتمثلة في أمراض التمثيل الغذائي وأمراض الغدد الصُّم المشمولة بالبرنامج.
يُذكر أن البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة والحد من الإعاقة هو أحد برامج وزارة الصحة التي تؤكد اهتمام حكومة خادم الحرمين الشريفين بتوفير الرعاية الصحية والطبية المتكاملة بغرض منع الإعاقة المترتبة على عدم العلاج المبكر، مستهدفاً فحص جميع المواليد في المملكة للكشف المبكر عن أمراض وراثية خطيرة تسبب الإعاقة ولما لها من مضاعفات صحية على الأطفال كالإعاقة العقلية والحركية وضعف النمو والوفاة المبكرة، إضافة إلى العبء الاجتماعي والأسري الذي تسببه هذه الأمراض ولذا جاءت أهمية الكشف المبكر لهذه الأمراض بعد الولادة واتخاذ الإجراءات الطبية التي تمنع الإعاقة والمضاعفات، كما يقوم البرنامج حالياً بالكشف عن 17 نوعًا من الأمراض الوراثية الأكثر شيوعًا في المملكة وتوفير العلاج الناجح.