سواليف

@ هل تعلمون ان الطفل المريض بالشلل الدماغي بحاجة الى جهود وادوات خاصة ليؤدي بعض المهام البسيطة, وهل يدرك القارىء ان الكثير من الأسر لا تملك القدرة على توفير كل هذه الوسائل او بعضها.. خذوا اولا فكرة عن المشاكل التي يتعرض لها احبابنا المرضى من الاطفال, فالطفل المصاب بالشلل الدماغي ليست لديه القدرة على مضغ الطعام لوجود مشاكل بالاسنان والبعض منهم يجد صعوبة في البلع ولا يعتمدون على انفسهم عند تناول الاطعمة بل انه ليست لديهم القدرة على اختيار نوعية الطعام ولا يستطيعون تحديد متى يتم التوقف عن الطعام ولا متى تذوقه, ولكم ان تتصوروا كيف هي حياة هؤلاء الاطفال وحال ذويهم.. او ليس من المنطق والواجب الذي يشجعنا عليه ديننا الحنيف وانسانيتنا ان نمد يد العون لهذه الشريحة المسكينة التي ابتلاها الله بهذا المرض! بامكاننا ذلك فالمريض بحاجة الى اختيار ادوات طعام مناسبة لاعاقته وبحاجة الى تدريب وتأهيل للاعتماد على النفس ويلزمه ايضا بعض الاجهزة التعويضية للمساعدة على بلع الطعام من خلال استخدام انابيب التغذية والمضخات التي تساعد في عمليات البلع كما ان هناك من هو بحاجة الى عمليات جراحية للتغلب على بعض المشاكل التي تعترضهم.
يا أهل الخير.. يا من تبحثون عن الاجر في كل مكان.. يا من تتأملون كلما شاهدتهم طفلا يتألم.. ويا من تتعاطفون مع كل عائلة مبتلاة.. ايتها الام الحنون.. ايها الاب الكريم.. بالله ألم تتأثروا وانتم تقرأون عن معاناة هؤلاء الاطفال؟؟ ألا يستحقون منكم لفتة كريمة تساهم في رفع الالم عنهم؟ انني متأكد من ان كل ريال سيدفع سيكون له الاثر في الدنيا والآخرة باذن الله ولا احد يطالب بالآلاف بل بمبالغ بسيطة قد تصرفها العائلة في ربع يوم او اقل على كماليات وليست اساسيات فماذا تنتظرون.. امامكم الآن خيارات كثيرة اما بشراء استمارات وتوزيعها او بالتبرع المباشر او بشراء وسيلة اعلانية او تقديم جوائز عينية.
صدقوني لن تخسروا شيئا بقدر ما ستقدمون من خدمة وعمل انساني لن ينساه لكم مجتمعكم.. الفرصة امامكم فلا تفوتوها.
ولكم تحياتي..