مبتعثة سعودية تكشف الشفرة الجينومية لنوع نادر من سرطان الفم

توصلت المبتعثة السعودية بجامعة ليدز البريطانية منار محمد سمان، إلى اكتشاف الخلل الجينومي المسبب لنوع نادر من أمراض سرطان الفم، الذي ظل يعاني المرضى به صعوبة في التشخيص وعدم دقة العلاج.
واكتشاف المبتعثة سمان يعمل على أحدث تقنية لتحليل التسلسل الجينومي، وتُعرَف بتقنية الجيل الجديد للتسلسل الجينومي، ويكشف بحثها الخلل الكروموسومي والجينومي لنوع نادر من أمراض سرطان الفم يُسمى سرطان الفم الثؤلولي.
ويعد هذا البحث الأول من نوعه على هذا المرض وباستخدام أكبر عدد عينات جُمع من المصابين به، بالتعاون مع جامعة تورن في إيطاليا، ومستشفى الملكة فيكتوريا في بريطانيا، ومستشفى الحرس الوطني بالمملكة.
وتم تطبيق نتائج البحث إكلينيكيًّا وبفاعلية في تشخيص هذا النوع من أمراض سرطان الفم وتفرقته عن نوع آخر من أمراض سرطان الفم يعد أكثر شيوعًا يسمى سرطان الخلايا الحرشفية؛ حيث توصلت دراسة المبتعثة سمان إلى مواطن الاختلاف الجينومي بين المرضين، التي ستُسهم بإذن الله في التشخيص والتحديد الدقيق لنوع العلاج.
يذكر أن الطالبة منار سمان مبتعثة من مدينة الملك فهد الطبية بالرياض، وهي طالبة دكتوراه في كلية الطب بجامعة ليدز، وتدرس تخصص أبحاث الجينوم وسرطان الفم.
وشكرت سمان حكومة خادم الحرمين الشريفين الملك عبد الله بن عبد العزيز على ما توليه من رعاية واهتمام للطلاب والطالبات، ومنحهم الفرصة للدراسة في الجامعات العالمية، وأن هذه كانت في محلها من خلال الإبداع العلمي المستمر للمبتعثين حول العالم.