سجل مستشفى قوى الأمن بالرياض انجازا طبيا عالميا بعد توصله للجين الوراثي المسبب لمتلازمة / ووكر وربيرق/ التي يموت بسببها الأطفال السعوديون في الأيام الأولى من الولادة نتيجة إصابة الجهاز العصبي والعين وعضلات المولود. وجاء هذا الاكتشاف بعد عدة سنوات من البحوث التى بذلها فريق طبي بالمستشفى والتي تهدف الى الكشف عن أسباب وفاة مواليد العائلات السعودية من خلال نتائج الفحوصات الجينية لدى المواليد. ويعمل هذا الاكتشاف على التشخيص المبكر للمرض في العائلات السعودية التي أصيب أحد أفرادها بهذا المرض القاتل وبالإمكان من خلال التشخيص الجيني قبل إيداع البويضة الملقحة في رحم الأم ومعرفة ما إذا كان الجين المورث للمرض موجود أم لا وبالتالي مواصلة الحمل بعد إرجاع البويضة الملقحة السليمة. واوضح مدير العيادات الخارجية واستشاري طب الأطفال الدكتور عبد الله أبو ملحه واحد اعضاء فريق البحث الطبي بالمستشفى أن كشف هذه الجينات المرضية لدى الأسر السعودية جاء بعد عدة سنوات من تحاليل جزيئية نووية في مراكز الأبحاث العالمية منها مركز أبحاث الجينات في هولندا وآخر في الولاياتالمتحدة وأستراليا . وأكد الدكتور أبو ملحه أنه يمكن أيضاً اكتشاف المرض مبكراً في حالات الحمل الطبيعي بإجراء فحوصات جينية من عينه من خلايا الجنين المصاب بالمرض ويمكن إنهاء الحمل في مراحله المبكرة حسب الشرع. من جهته بين استشاري مخ وأعصاب الأطفال البروفيسور مصطفى صالح أن متلازمة ووكر وربيرق هو مرض وراثي يصيب الأطفال من الجنسين ويصبح في هذه الحالة مخ الطفل أملساً مع وجود ضمور شديد في المخيخ واستسقاء في بطينات المخ وفي العين مسبباً اعتلالاً في شبكية العين أما العضلات فأنها تصاب بالضمور والتآكل إضافة إلى ارتفاع في أنزيمات العضلات // الكرياتين كاينيز // وهذا المرض نادر عالمياً وقاتل. كما أوضح استشاري الأطفال حديثي الولادة الدكتور محمد زين سيد أحمد أن حدوث المرض في المملكة يعادل تسعة أضعاف النسبة العالمية وذلك بمراجعة سجلات المواليد في مستشفى قوي الأمن ويعزى ذلك لارتفاع نسبة الزواج من الأقارب في السعودية حيث أن نسبة احتمال تكرار الإصابة بالمرض 25بالمائة في كل حمل. // انتهى // 1518 ت م
