باحثون بريطانيون يكتشفون الجين المرتبط بالسمنة

تمكن فريق من الباحثين في جامعة كنجز كوليج بلندن من تحديد الجين الرئيسي الذي يتسبب في الاصابة بمرض السمنة.
وقام فريق البحث العلمي في الجامعة بتحليل أكثر من 20,000 عينة من الجينات المأخوذة من الدهون التي تتواجد تحت الجلد ل 800 امرأة من التوائم البريطانية، ووجدوا ارتباطا وثيقا بين جين "كي.ال. اف.14" ومستويات الجينات التي وجدت في الانسجة الدهنية مما يشير الى أن جين كي.ال. اف.14 يقوم بدور الضابط الذي يتحكم في العملية.
ويعتقد فريق البحث في الجامعة أن الحمض النووي الذي يتحكم في جينات أخرى وجدت في خلايا الجسم الدهني هو المسؤول الأول عن مستويات الجينات في الأنسجة الدهنية.
كما تم التأكد من هذه النتائج بفحص 600 عينة من عينات الدهون في مجموعة منفصلة من الأشخاص من ايسلندا.
وكشفت الدراسة، التي نشرت في دورية علم الوراثة الطبيعية، أن الدهون تلعب دورا هاما في قابلية الناس للأمراض التمثيل الغذائي مثل مرض القلب والبدانة، والسكري.
وقال رئيس الفريق العلمي الذي قام بالدراسة في كينجز كوليدج بلندن "تيم سبكتور" "هذه هي اول دراسة هامة وشاملة تظهر كيف يمكن للتغييرات الصغيرة في أحد الجينات الرئيسية أن تتسبب في سلسلة من تأثيرات أيضية أخرى في جينات أخرى".
وقالت صحيفة(دايلي ميل) البريطانية التي أوردت الخبر هناك أمل في تطوير عقاقير طبية لاستهداف تنظيم عمل هذا الجين.
كما أوردت بعض الاحصائيات التي تقول ان هناك واحد من كل عشرة من البالغين في جميع أنحاء العالم - نصف مليار نسمة - يعانون من مرض السمنة المفرطة.. وقد تضاعف هذا الرقم منذ 1980.