علماء يكتشفون حقيقة مرض "انحلال البشرة الفقاعي"

اكتشف علماء ألمان سببا وراء إحساس مرضى "انحلال البشرة الفقاعي" بآلام شديدة عند لمسهم الخفيف لشيء ما. وقال فريق الباحثين تحت إشراف جاري ليفين من مركز ماكس ديلبروك للطب الجزيئي في برلين "ام دي سي" إن السبب وراء ذلك هو عدم بناء جسم هؤلاء المرضى بروتين "لامنين -332" والذي يثبط لدى الأصحاء توجيه إشارات اللمس وتفريعاتها من الخلايا العصبية "ويبدو أن ذلك يجعل المرضى يشعرون باللمسات بشكل أقوى ويحسون بألم شديد جرائها" حسبما أوضح الباحثون في دراستهم التي نشرت أمس في مجلة "نيتشر نويروساينس".
ويصيب هذا المرض 2 إلى 3 من بين كل مئة ألف شخص ويسميه البعض "مرض الفراشة" لأن بشرة المريض تصبح حساسة جدا بشكل يشبه جناح الفراشة. ويفقد هذا المرض المصابين به أية فرصة للعيش بشكل طبيعي "حتى إن المشي نفسه يمكن أن يسبب للمرضى عذابا بسبب الضغط على أصابع القدمين".
ويتسبب عيب جيني لدى هؤلاء المرضى في تفكك الطبقة العليا من البشرة عن طبقة الجلد التي تليها مما يتسبب في فقاعات. ويوجد بروتين لامينين -332 لدى الأصحاء عادة بين خلايا الجلد ويعمل كنوع من اللحام.
وحسب تقرير باحثي معهد "ام دي سي" فإن هذا البروتين يثبط تفرع الخلايا العصبية التي تنقل استثارة البشرة عند اللمس. وعثر الباحثون في أنسجة البشرة لدى مرضى الانحلال الفقاعي على شبكة من الخلايا العصبية أكثر تفرعا بكثير عنه لدى الأصحاء.