التصلب اللويحي.. كلما كان التشخيص مبكراً كلما كانت فرصة تخفيف آثاره السلبية على الحواس أكبر

الاعتقاد بأنه لا يوجد علاج إلى الآن قد يصيب المرضى بالإحباط والخوف من المجهول

اليوم سأحدثكم عن مرض غير معروف عند كثير من الناس على الرغم من انتشاره في السنوات الأخيرة، وسبب اهتمامي بهذا الموضوع أن بعض الأسر يستخدمون وصفات عشبية أو شعبية لا دليل علميا على فائدتها لأولئك المرضى، وسبب توجه بعض الأسر لتلك الوصفات أو لبعض المعالجين أنه لا يوجد للأسف علاج لهذا المرض حتى الآن، كما أني لاحظت أن بعض أهالي المرضى يتخذون السرية التامة عن واصابة أحد أبنائهم أو بناتهم بالمرض وسبب ذلك التصرف هو وجود بعض الأعراض النفسية والسلوكية للمريض التي قد تحرجهم أمام الآخرين، وسأتحدث عن تلك الأعراض لاحقا على هذه الصفحة.
أدعوكم أعزائي القراء للاطلاع على هذا التعريف المبسط عن المرض ونشره بين الناس لعلكم تكونون سببا في انقاذ بعض المرضى من تطور المرض وتدهور حالتهم لتأخر التشخيص والعلاج، ويكون سبب في اطلاع من لديهم مريض يحمل تلك الأعراض أو بعضها لمراجعة الأطباء المختصين عند الاشتباه ببعض الأعراض التي سأذكرها.
التصلب المتعدد أو التصلب اللويحي أو تصلّب الأنسجة المتعدّد (Multiple Sclerosis)، كلها أسماء لنفس المرض فلا مانع من استخدام أي منها، وهو مرضٌ مناعي ذاتي يصيب الجهاز العصبي بالذات الجهاز العصبي المركزي أي الدماغ والنُخاع الشوكي ويسبب تلفاً للمادة البيضاء التي تحمي الخلايا العصبية وتسمى المايلين وعملها شبيه بعمل تغليف الأسلاك الكهربائية بالمادة المطاطية فبدون ذلك الغلاف تتشتت الشحنة الكهربائية عند ملامستها لاجسام أخرى فلا تصل الشحنة الكهربائية لهدفها، وعند اصابة شخص بالتصلب اللويحي وضعف تلك المادة لا تصل الرسالة العصبية لهدفها ويضعف التواصل بين المخ وبعض الأعضاء حسب مكان الاصابة، لهذا تختلف أعراض المرض بين مريض وآخر فالبعض يكون التأثير أكثر على العضلات والبعض على بعض الحواس مثل السمع والبصر والبعض يكون لديه عدم تناسق في الحركة وغيرها من الاعراض.
كان التشخيص مبكراً كلما كانت فرصة تخفيف آثاره السلبية على الحواس أكبر كلما، لهذا تأتي أهمية التوعية بأعراض المرض الأولية للانتباه ومراجعة الطبيب لتأكيد المرض أو عدمه. تكون الأعراض عادة متوسطة ومن النوع المسمى (التَصلّب المتعدد المتقطع ) وهذا النمط يصيب حوالي 90% من المرضى حيث تظهر الأعراض فترة وتختفي لمدة قد تصل لعدة أسابيع، وهناك نمط آخر يسمى (التَصَلّب المتعدد المتفاقم) حيث تستمر الأعراض وهو يصيب حوالي 10% من المرضى، وقد يتطور النمط الأول للنمط الثاني عندما لا يعالج في وقته وقد يأخذ هذا عدة سنوات (10-15 سنة).
قد يحدث لدى المصاب بالمرض نوع من الاحباط والخوف من المجهول لكونه يسمع كثيراً أنه لا يوجد علاج الى الآن، ولكن ليتذكر أن كثيرا من الامراض المزمنة مجهولة الأسباب ولا يوجد لها علاج مثل السكري وارتفاع الضغط والحساسية وغيرها وكلها لها أدوية تخفف أعراضها فقط، فيحتاج الشخص أن لا يستسلم ويواصل خططه الحياتية واحلامه بشكل طبيعي ويتعلم طرق التعامل من بعض السلوكيات التي تزعجه وتحرجه مثل القلق والغضب، وانصح بالتواصل مع الجمعيات ذات العلاقة ومنها المجموعة السعودية الاستشارية للتصلب العصبي المتعدد وبعض المنتديات المفيدة حيث سيجد الشخص الكثير من التجارب المفيدة والخبرات العلمية والطبية المتخصصة، ويظل دور الأسرة والأصدقاء من أهم وسائل التخفيف عن المريض ودعمه للمشاركة الاجتماعية ليعيش بشكل طبيعي بقدر الإمكان مع الحرية التامة في المشاركة الاجتماعية من حيث النوع وطول المدة.
أعراض المرض:
أولاً يجب التنبيه على حقائق أربع أرجو ألا يغفل عنها من لديه مريض في مراحل التشخيص الأولية:
1. أن هذا المرض مرض عضوي وليس نفسياً، فقد يظن البعض في البداية أن ما أصاب ذلك الشخص مرض نفسي أو عين لكون الأعراض غير واضحة وليس لها تفسير معقول مثل أن يصحو الشخص وأرجله متنملة لا يستطيع المشي الا بصعوبة أو لا يرى بإحدى عينيه.
2. هذا المرض غير معد.
3.إن هذا المرض لا ينتقل بالوارثة بشكل مباشر.
4. أنه مرض يصيب الجهاز العصبي وهو يؤثر على الأعضاء الأخرى ولكن لاينتقل المرض إليها فهي سليمة تماماً، ومع الاستمرار في العلاج تعود تلك الأعضاء للعمل ثانية مثلا يعود البصر عند فقده او ضعفه ويعود الانسان للمشي حتى وإن كان يستخدم الكرسي المتحرك في بداية المرض.
تبدأ الأعراض عادة بخدر وتنميل في الوجه والأطراف بالذات في الرجل أو الذراع وضعف عام بالجسم ودوار ويتطور إلى صعوبة وثقل في المشي وشلل جزئي. قد يحدث أحياناً إمساك حاد وبعض الاضطرابات الهضمية بالذات في الامعاء والمثانة وزغللة في الرؤية والرؤية المزدوجة وثقل لسان ولعثمة في الكلام والبعض يكون لديه نسيان واضح وتشويش في الوعي.
في الغالب تبدأ الأعراض بمشاكل في النظر سواء زغللة أو عدم رؤية بعض الألوان الحمراء أو الداكنة ثم يكون في الإحساس وبعدها أعراض الحركة وأخطرها عندما يؤثر على الإتزان والذي يحتاج لرعاية ومتابعة خاصة.
الأعراض لا تكون متواصلة بل تكون على هيئة هجمات تشتد أحياناً وتختفي في أحيان أخرى، ولهذا قد يعمد البعض لأخذ وصفات شعبية ويصادف تقلص الاعراض ويظن الشخص أنه بسبب تلك الوصفات، فالذي يجب أن يعلمه الجميع أنه لا علاج لهذا المرض حتى الآن.
يمكن أن تزيد الأعراض عند بعض المرضى في الجو الحار لهذا على أولئك المرضى أن يتجنبوا التعرض لدرجات الحرارة المرتفعة وتجنب الحمامات الحارة.
يمكن أن تعطي تلك الأعراض تصوراً عن تشخيص المرض، وبمعاينة الطبيب للمريض وأخذ التاريخ المرضي والفحص الاكلينيكي يمكن معرفة التشخيص الأولي ولكن لتأكيد التشخيص يعتمد الطبيب على رؤية بقع الميالانين التالف بالذات في الحبل الشوكي من خلال التصوير بالرنين المغناطيسي.
بحاجة إلى دعم نفسي
التصلب اللويحي