إماراتي يكتشف نوعاً جديداً من مرض السرطان

اكتشف باحث إماراتي في مركز «أم دي أندرسون» في جامعة تكساس الأميركية نوعاً نادراً وجديداً من أنواع سرطان القولون.
وقال الطبيب حميد عبيد الشامسي إن بحثه سيُنشر في «نشرة السرطان الدورية» المختصة في الاكتشافات في مجال السرطان وعلاجه، وستوضح كيف تم التعرف إلى نوع جديد ونادر من سرطان القولون بعد تحليل بيانات الطفرات الجينية لأكثر من 9600 مريض بسرطان القولون في الولايات المتحدة.
وأوضح أن نتائج البحث أظهرت نوعاً نادراً من الطفرات الجينية في 2.2 في المئة من مجموع المرضى، وتمت تسمية هذه الطفرات الجينية النادرة ب«Non V600 BRAF mutations» ويعرف عليها لأول مرة وتؤدي لنمو مرض سرطان القولون بشكل بطيء، وهي تستجيب للعلاج الكيميائي، بخاصة في المراحل المتقدمة في المرض.
وذكر أن معدل حياة المريض بسرطان القولون في المراحل المتقدمة يقدر بحوالى 2-3 سنوات، في حين يصل معدل حياة المريض التي تحتوي على هذه الطفرات الجينية إلى 5-6 سنوات وفي بعض الحالات إلى 8 سنوات.
وشرح الشامسي أن التقنية التي تم استخدامها في تحليل الطفرات الجينية لعينات مرضى سرطان القولون حديثة تعرف علمياً باسم تسلسل الجيل القادم لخلايا «دي إن إيه» السرطانية « Next Generation sequencing» .
وأورد أن أهمية هذا الاكتشاف العلمي ستمكن الأطباء من تحديد مسار العلاج لهذه الفئة النادرة من المرضى، وتؤدي إلى خيارات أفضل من جراحة وعلاج كيميائي، ما ينعكس على إطالة أعمار المرضى الحاملين لهذه الطفرات الجينية.