أمريكا /الموافقة على دواء للالتهاب الكبدى الوبائى /بى/

واشنطن فى 21 صفر 1426ه الموافق 31 مارس 2005م واس
وافقت ادارة الاغذية والادوية الامريكية المعروفة اختصارا باسم /فدا/ على دواء جديد لعلاج مرض الالتهاب الكبدى الوبائى المزمن من النوع بى00 وذلك وفقا لما ذكرته الشركة الصانعة الليلة الماضية0
وسيتم بيع الدواء الجديد /انتيكافير/ الذى تصعنه /شركة بريستول مايرز سيكويب/ تحت الاسم التجارى /باراكلود/0 وقالت الشركة ان الدواء يمكن أن يكون متاحا فى الاسواق فى أوائل شهر ابريل القادم0
ويؤخذ الدواء الجديد عن طريق الفم ويستهدف العمل على منع الفيروس الذى يسبب المرض من اعادة التكاثر0
ومعروف أن الاصابة المزمنة بالالتهاب الكبدى الوبائى بى يمكن أن تحدث ضررا دائما بالكبد وتؤدى الى تليف وسرطان الكبد0
وتتضمن خيارات العلاج الحالى للاتهاب الكبدى الوبائى المزمن /الانترفيرون/ الذى يعطى عن طريق الحقن فضلا عن دواءين يؤخذان عن طريق الفم هما /لاميفودين/ و/اديفوفير ديبيفوكسيل/0
ويقدر عدد المصابين بالالتهاب الكبدى الوبائى /بى/ فى الولايات المتحدة الامريكية حاليا بنحو 2ر1 مليون شخص بالاضافة الى 100 الف شخص يصابون به سنويا هناك0
//انتهى// 0720 ت م