"متلازمة بهجت" تفتك بجسم مواطن ووالده يناشد المسؤولين علاجه

قال إن المرض أقعده منذ 3 سنوات ويحتاج إلى متابعة في الخارج

ناشد مواطن سعودي الجهات المسؤولية، سرعة توفير العلاج لابنه الوحيد، المصاب بمرض نادر يسمى "متلازمة بهجت"، مؤكداً أن المرض أقعده منذ 3 سنوات، وأن ظروفه المادية صعبة ولا تمكّنه من توفير العلاج اللازم.
وقال ل "سبق" المواطن عايد الرشيدي: "أصيب ابني الوحيد (يوسف) بهذا المرض النادر الذي شل حركته تماماً وبعد سلسلة مراجعات أقرّ الأطباء بحاجته إلى علاج خاص، وعندها قدمت للديوان الملكي طلباً أوضحت فيه الحالة وطالبت بسرعة علاج ابني بالخارج فجاءت الموافقة بالعلاج وسعدنا بذلك بعد أن أنهكنا التعب".
وأضاف: "لكن فرحتنا لم تكتمل بعد رفض الهيئة الطبية بالقصيم ذلك بحجة أنه يمكن علاجه داخلياً، والآن هو طريح الفراش بمستشفى الملك فهد التخصصي ببريدة ويتم إعطاؤه الكورتيزون 4 مرات يومياً وعلاج طبيعي 10 دقائق يومياً".

إلا أنه استدرك بأن "هذا العلاج الذي يقدم لابني له مضاعفات على الجسم، وسط عدم مبالاة من الأطباء المشرفين عليه"، مشيراً إلى أنه وبعد تدخل بعض "المحسنين" وافق مستشفى في ألمانيا على التكفل بعلاج ابنه، لكن "صحة القصيم" لم تتجاوب.
وتساءل في سياق حديثه ل "سبق": "لماذا الهيئة الطبية ترفض علاج ابني بالخارج بعد أن وافقت الدولة؟!"، مشدداً على أن ما يُقدّم لابنه من علاج غير مجدٍ إطلاقاً، ولم يبق له سوى التشبث برعاية الله له، ومن ثم خادم الحرمين الشريفين الملك عبد الله بن عبد العزيز، وولي عهده صاحب السمو الملكي الأمير سلمان بن عبد العزيز.