سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.
في ختام فعاليات المؤتمر العربي الأول:د.خوجة: أهمية تطوير أنظمة التسجيل وتأهيل وتدريب القوى العاملة في الدول العربية لضمان ومأمونية وجودة وفاعلية الأدوية
اختتم مؤخراً المؤتمر العربي الاول (الرقابة على الدواء والغذاء والاجهزة الطبية ... التحديات والطموحات) الذي عقد بمدينة شرم الشيخ من الفترة 6-8 ابريل الجاري برعاية الأمين العام لجامعة الدول العربية الدكتور نبيل العربي بعدد من التوصيات المهمة أبرزها في مجال الدواء حيث أوصى المؤتمر ووفقاً للمدير العام للمكتب التنفيذي لمجلس وزراء الصحة لدول مجلس التعاون رئيس المؤتمر الدكتور توفيق بن أحمد خوجة قائلاً بأهمية قيام الدول العربية بتطوير أنظمة التسجيل وتأهيل وتدريب القوى العاملة في الدول العربية لضمان ومأمونية وجودة وفاعلية الأدوية والاستفادة من تجربة دول مجلس التعاون الخليجي في توحيد المتطلبات الفنية وأعتماد الملف التقني الموحد CTD، وتعزيز تبادل المعلومات بين الهيئات الرقابية الدوائية في الدول العربية وتعزيز التعاون مع إدارات الجمارك لمحاربة الأدوية المغشوشة والعمل على تحديث الأنظمة بما يضمن تغليظ العقوبة على مسوقي ومهربي الأدوية المغشوشة، وحث الدول العربية الأستثمار في تدريب وتأهيل المفتشين على مصانع الأدوية لرفع مستوى عملية التفتيش للتأكد من تطبيق تلك المصانع لأسس التصنيع الدوائي الجيد cGMP، وحثها أيضاً على اعتماد وإقرار اجراء دراسات التكافؤ الحيوي والتحقق من التزامها بالمتطلبات الفنية للدراسات السريرية الجيدة GCP من خلال الزيارات التفتيشية الدورية، وحث الهيئات الرقابية الدوائية بالعالم العربي بالعمل على تفعيل برامج مراقبة الأدوية بعد التسويق من خلال إنشاء مراكز التيقظ الدوائي وتأهيلها بالإعداد المطلوبة والمدربة من الصيادلة والأطباء، وحث الدول العربية على وضع الأنظمة المنظمة للدراسات السريرية وقيام الهيئات الرقابية الدوائية بترخيص ومراقبة أجراء الدراسات السريرية على الادوية من قبل الهيئات الرقابية.
