إقبال واسع على جناح أمانة الشرقية في معرض "راد 2025"    طالب من الطائف يشارك في المجلس الاستشاري للطفولة المبكرة    الأمير محمد بن عبدالعزيز يطّلع على روزنامة "مهرجان جازان 2026    ضباب على المنطقة الشرقية    الذهب يستقر قرب أعلى مستوياته في أسبوعين    فوز كاتبة فرنسية بجائزة ابن خلدون – سنغور للترجمة    علماء صينيون يطورون لسانا اصطناعيا لقياس مستوى الطعم الحار    الرياض أصبحت حاضنة عالمية لتمكين الشباب من مهارات مستقبل الصناعة    ارتفاع طلبات التمويل العقاري في أمريكا رغم ارتفاع الفائدة    وسط خلافات مستمرة حول بنود حساسة.. الكرملين يؤكد استلام النسخة الجديدة من «خطة السلام»    وزيرا داخلية البلدين يبحثان مكافحة الجريمة.. خطة سعودية – إسبانية مشتركة للتعاون الأمني    أبطال أوروبا.. ليفربول يسقط برباعية أمام آيندهوفن    في ربع نهائي كأس الملك.. الأهلي والاتحاد يواجهان القادسية والشباب    موجز    «المالية»: نظام الرقابة المالية نقلة نوعية    تقمص هيئة والدته «المتوفاة» لأخذ معاشها    «مدينة القدية» تقدم ألعاباً عملاقة مبتكرة    تشمل خمس قرى وتستمر لعدة أيام.. إسرائيل تطلق عملية عسكرية واسعة بالضفة الغربية    «الثقافة» تعزز الهوية الوطنية في المؤسسات التعليمية    أكد أن مؤتمر «حل الدولتين» حقق نجاحاً كبيراً.. الدوسري: توظيف العمل الإعلامي العربي لخدمة القضية الفلسطينية    تقليد إلفيس بريسلي ينهي مسيرة قاض    استعرضا عدداً من المبادرات والمشروعات التطويرية.. أمير المدينة والربيعة يناقشان الارتقاء بتجربة الحجاج    عبر منظومة خدمات لضيوف الرحمن.. الحج: 13.9 مليون مرة أداء للعمرة خلال جمادى الأولى    وسط تحذيرات إسرائيلية من تصعيد محتمل.. اتفاق لترسيم الحدود البحرية بين لبنان وقبرص    خلال المؤتمر العالمي ال48 في جنيف.. السعودية تحرز 18 جائزة دولية عن تميز مستشفياتها    سلالة إنفلونزا جديدة تجتاح أوروبا    40% يضعون الطاقة الشمسية ضمن خياراتهم    وفد من وزارة الخارجية والكومنولث البريطاني يطلع على جهود مركز الملك سلمان للإغاثة في اليمن    مبابي يسجّل ثاني أسرع «هاتريك» في تاريخ دوري أبطال أوروبا    أمير قطر وتركي بن محمد يبحثان العلاقات الثنائية    أرقام خاصة بالهلال    أحلام آل ثنيان: «الدرعية للرواية» يقدم فرصة لنكون جزءًا من سرديات العالم    نشر 500 عنصر إضافي من الحرس الوطني في واشنطن    مركبة لناسا ترصد "برقا مصغرا" على المريخ    أكثر من 66 مليون قاصد للحرمين الشريفين في شهر    أمير الرياض يلتقي "تنفيذي حقوق الإنسان" في منظمة التعاون الإسلامي    القبض على مهربي قات    أمير تبوك يستقبل قنصل الفلبين    المملكة تحرز 18 جائزة دولية عن تميز مستشفياتها    بدء أعمال الدورة ال55 لمجلس وزراء الإعلام العرب    تصاعد الدبلوماسية بين موسكو وواشنطن: جهود مكثفة لإنهاء حرب أوكرانيا    غداً .. انطلاق الجولة الثانية من جولات الرياض لقفز الحواجز    محافظ الأحساء يطلع على جهود مركز عبدالله بن إدريس الثقافي    أمير قطر يستقبل الأمير تركي بن محمد بن فهد    ملف الرفات وتحديات الهدنة: تبادل هش ومصير معلق في غزة    "دعوة خميس مشيط" تواصل برامجها الدعوية في سجن الخميس العام لشهر جمادى الآخرة    إتاحة التنزه بمحمية الطوقي    المكتب التنفيذي لمجلس وزراء الإعلام العرب يعقد أعمال دورته ال21    الأمن العام يدعو ضيوف الرحمن إلى الالتزام بالممرات المخصصة داخل الحرم    13.9 مليون إجمالي مرات أداء للعمرة خلال شهر جمادى الأولى    خالد بن سلمان يرأس وفد المملكة في اجتماع مجلس الدفاع الخليجي    «الجوازات» تصدر 25,646 قراراً بحق مخالفين    موسكو تطالب بجدول زمني لانسحاب الاحتلال    تعديل بعض مواد نظام التسجيل العيني للعقار.. مجلس الوزراء: الموافقة على نظامي الرياضة والرقابة المالية و«إستراتيجية التخصيص»    تماشياً مع الأهداف العالمية للصحة والتنمية.. الربيعة: السعودية حريصة على حماية حقوق التوائم الملتصقة    الداخلية تسهم في إحباط تهريب 28 ألف كلجم من الكوكايين ومادة الإكستاسي    أمير تبوك يستقبل سفير دولة الكويت لدى المملكة    تحت رعاية عبدالعزيز بن سعود.. تكريم المتقاعدين من منسوبي الأحوال المدنية    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



تغير جيني يسبب 40 في المئة من الاصابات بالداء الحلو
نشر في الرياض يوم 17 - 01 - 2006

قال باحثون يوم الاحد إن تغيراً جينياً واحداً قد يكون السبب الذي يجعل نحو 40 في المئة من الناس اكثر عرضة للاصابة بالنوع الثاني من داء السكري.
وقال الباحثون ان الجين الذي تم التعرف عليه في دراسة لسجلات جينية شاملة لايسلندا موجود في 38 في المئة من مواطني دول اوروبا الشمالية كما انه شائع الانتشار وسط الامريكيين من اصول افريقية.
وقال كاري ستيفانسون من شركة دي كود جينيتكس للصناعات الدوائية وزملاؤه في مقال بدورية نيتشر جينيتكس ان اكتشافهم قد يساعد على تطوير اختبار سهل للكشف عن خطر الاصابة بالسكري وقد يساعد ايضا على ابتكارعقاقير افضل للمرض الذي يصيب حوالي 200 مليون شخص في جميع انحاء العالم 18 مليوناً منهم في الولايات المتحدة وحدها.
وقال ستيفانسون كبير المسؤولين التنفيذيين بالشركة «اذا كان يوجد لديك نسخة واحدة من هذا المغاير الذي يحمله 38 في المئة من الناس فإن خطر إصابتك بالنوع الثاني من السكري يرتفع بنسبة 40 في المئة».
وأضاف «سبعة في المئة يوجد لديهم نسختان ويرتفع خطرإصابتهم الى 140 في المئة. اذا تم التخلص منه فان ذلك يعني اجتثاث 20 في المئة من حالات الاصابة بالنوع الثاني من داء السكري من مجتمعنا».
والنوع الثاني من داء السكري كان يعرف بأنه من امراض البالغين بينما يصيب النوع الاول الاطفال. ويصيب النوع الثاني من السكري الانسان الذي لا يستطيع جسمه استخدام وانتاج مادة الانسولين بشكل سليم وترتفع نسبة السكر في الدم وتعلو معدلات الإصابة بمرض القلب والعمى وتلف الاعصاب وفقد الاطراف.
وترتبط الاصابة بالنوع الثاني من السكري بالبدانة وزيادة الوزن وقلة الحركة وزاد انتشاره وسط الاطفال في جميع انحاء العالم في الآونة الاخيرة.
والمغاير الذي اكتشفه الفريق اطلق عليه (تي.سي.اف.7ال.2) وهو مرتبط بالاصابة بالمرض في سن مبكرة ويبدو المصابون بالمرض ممن يحملون المغاير اكثر نحافة من المرضى العاديين بالنوع الثاني من السكري.
وتابع ستيفانسون قائلا «هذا الاكتشاف يسلط ضوءاً جديدا على الاسباب البيولوجية للمرض. والامر المهم ان هذا الخطر يمكن تجنبه بالكامل تقريبا عن طريق البحث عن تغير في حرف واحد في الحمض النووي وهو امر مثالي للتوصل الى اختبار جيني من اجل تقييم مدى تعرض الشخص للخطر وتطوير استراتيجيات للوقاية اكثر تطورا وتركيزا على طبيعة كل شخص وافضل فعالية.
«كما انه نقطة انطلاق مشوقة نحو ابتكار عقاقير جديدة ونسعى بجد لتطوير منتجات تشخيصية وعلاجية من اجل وقاية وعلاج افضل للنوع الثاني من داء السكري».


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.