«نجران»: اكتشاف 4 حالات مصابة بمرض وراثي نادر

نجح مستشفى الملك خالد في نجران، في تشخيص مرض وراثي نادر يصيب الصفائح الدموية يعرف باسم «متلازمة ماي هيلجين»، إذ تم تشخيص أربع حالات خلال الأسبوعين الماضيين بواسطة كوادر طبية عالية التأهيل، وتم إعداد نتائج الحالات والتقارير وأرسالها إلكترونياً إلى الأطباء لمتابعة الحالات إكلينيكاً وتحديد الإجراءات العلاجية المناسبة.
إلى ذلك، نجح مستشفى الولادة والأطفال في نجران في التعامل في علاج امرأة (في العقد الثالث) تعاني من نزيف مهبلي لمدة يومين ولديها أربع ولادات سابقة.
وأخضعت المريضة إلى الفحوص وأظهر تحليل الحمل إيجابية الحمل وارتفاع نسبة هرمون الحمل بالدم، وأظهرت الأشعة التليفزيونية على البطن وجود حمل داخل الرحم وكتلة في الجانب الأيسر للرحم، وتبين إثر إجراء التصوير التليفزيوني المهبلي وجود كيس حمل داخل الرحم، وكذلك كيس حمل خارجه في قناة «فالوب» اليسرى، إضافة إلى تجمع دموي في الحوض، وشخصت الحالة بوجود حمل مشترك (داخل الرحم وخارجه) مع نزيف داخلي.
وأجريت على الفور عملية استكشاف جراحي للبطن واستئصال قناة «فالوب» اليسرى والتحكم في النزيف وإغلاق البطن، ثم إجراء عملية تفريغ وكحت لمحتويات الرحم، وتمت متابعة الحالة حتى تقرر خروجها في حال تحسن وسلامة من المستشفى.
وطبقاً للمراجع العلمية، فإن حالة واحدة تحدث لكل 30 ألف حالة حمل، ويعتمد تشخيصها على دقة الفحوص المخبرية والأشعة التليفزيونية.
من جهة أخرى، أجرت أقسام المختبرات وبنوك الدم في المستشفى خلال الأشهر الستة الماضية فحوصاً مخبرية للمرضى والمراجعين في أقسام الكيمياء الإكلينيكية ودلالات الأورام بعدد فحصوات مخبرية تجاوز 700 ألف عينة مخبرية، فيما بلغ عدد المتبرعين بالدم خلال الفترة نفسها 2178 متبرعاً.