الرياض: حملة للتوعية بأمراض « المواليد»

افتتح المدير التنفيذي لمدينة الملك سعود الطبية هيثم الفلاح، فعالية التوعوية «فحص مبكر لغد مزهر»، لمناسبة البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة، للحد من الإعاقة، الخميس الماضي، وذلك في مركز غرناطة التجاري بالرياض.
وهدفت الفعالية التي استمرت يومين إلى توعية الأسرة والمجتمع، والتركيز على أهمية الفحص المبكر للأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة، من خلال الكشف عن 17 مرضاً وراثياً مؤثراً في النمو والتطور العقلي والحركي، من طريق إقامة عدد من الأقسام التوعوية، كما قامت المدينة خلال الفعالية بتوفير قسم توعوي وتثقيفي، من طريق الترفيه للأطفال، للمشاركة في البرنامج.
من جانبها، أكدت مديرة قسم التثقيف الصحي بمدينة الملك سعود الطبية أنوار الهاشم، أهمية دور برنامج الفحص المبكر للأسرة والطاقم الطبي في اكتشاف المرض في وقت مبكر، في ظل وجود 35 في تلكؤ من الولادات التي تتم داخل مراكز ومستشفيات خاصة، قد لا تحتوي آلية الفحص المبكر.
وشددت الهاشم على ضرورة إحضار المولود إلى مستشفى حكومي لإجراء الفحص المجاني للتأكد من سلامته، خلال 24 إلى 72 ساعة من ولادته، مع إمكان إتمام الفحص خلال الأيام الأولى في حال تأخر الأسرة تحت أي ظرف، من أجل إبعاد الأطفال مستقبلاً من خوض غمار التحاليل المستمرة والدخول في مرحلة الشك بوجود المرض.
ولفتت إلى ضرورة التأكد من إتمام الفحص لجميع الأطفال حديثي الولادة، والحرص على سؤال المستشفى عن إجرائه للمولود، وتوعية الأسر وأفراد المجتمع على اهميته، مشيرة إلى ضرورة الاستفادة من الخدمات المتاحة، في ظل تقدم الطب والتقنيات المتوافرة مجاناً. واستعرضت الأمراض الوراثية التي يتم التأكد من وجودها خلال فحص عينة الدم، وهي 17 مرضاً، هي مرض فرط نقص هرمون الغدة الكظرية الخلقي، وقصور الغدة الدرقية الخلقي، واحماض الدم الغلوتاريك، ومرض سكر اللبن في الدم، ومرض داء البول القيقبي، وبيلية الفينايل كيتونيوريا، ومرض السيترولينيميا، ومرض حموضة الدم ايزوفالرك، ومرض حموضة الدم البروبيوني، ومرض نقص انزيم البيتا كيتوثيولاز، ومرض نقص البيوتينيديز، ومرض نقص انزيم ارجينينو سيكسينت لاييز، ومرض نقص انزيم اتش-جي-كو-آي-لاييز، ومرض حموضة الدم ميثايل ملونك، ومرض نقص الآسيل هيدروجيناز متوسط السلسلة، ومرض نقص انزيم كريتونايل كربوكسيلاز الثلاثي، ومرض نقص الآسيل هيدروجيناز طويل السلسلة.