التوصية بفحوصات الصفار العائلي قبل الزواج

دعا المؤتمر الأول الدولي لأمراض الجهاز الهضمي والكبد لدى الأطفال الذي اختتم أنشطته مؤخرا في الشرقية، إلى ضرورة وجود إحصائية دقيقة تكشف تتبعات الأمراض الكبدية والجهاز الهضمي للمحاولة لإيجاد العلاج المناسب والوقاية من المرض.
وأوضح رئيس قسم الأطفال في مستشفى الملك فهد التخصصي ورئيس المؤتمر الطبي لأمراض الكبد والجهاز الهضمي الدكتور يوسف هوساوي، أن المؤتمر دعا الى وضع آلية لمنع حدوث أمراض الدم الوراثية باتباع العديد من الطرق ومنها الفحص ما قبل الزواج وهو متوفر في المملكة ولكن لفحص فقر الدم المنجلي والأنيميا البحر الأبيض المتوسط، خصوصا أن زواج الأقارب وراء 60 في المائة من الأمراض الوراثية.
وأضاف «نحتاج في مراكز فحص ما قبل الزواج إلى أن يشمل جميع الأمراض الوراثية الشائعة ومنها أمراض الصفار العائلي المتطور وهو الذي يؤدي الى فشل كبدي لدى الأطفال ويشكل أعلى النسب في الأمراض لدى الأطفال، ولمنع حدوث هذا المرض يجب ان يخضع الاب والام الى فحص الجينات الوراثية للتأكد من سلامتهما وعدم حملهما الجين الوراثي المسبب لهذا المرض».
وخلص الدكتور هوساوي الى القول: شدد المؤتمر على التواصل بين مراكز الأبحاث في المملكة والمراكز العالمية المتقدمة التي سبقتنا في هذا المجال، والمطالبه بفحص أمراض الصفار الكبدي قبل الزواج وان يكون بكل منطقة في المملكة مركز واحد قادر على التعامل مع الأمراض المستعصية والأمراض الوراثية، ويشمل ذلك التعاون أن تكون هناك إحصائية بتاريخ المرض ومدى خطورته والنهاية المتوقعة لهذا المرض.