ندوة علمية بعنوان تشخيص وعلاج أمراض تخثر الدم بجامعي الخبر

أجريت دراسة في قسم أمراض الدم بمستشفى الملك فهد الجامعي بالخبر التابع لجامعة الدمام على حالات تخثر الدم الوراثية وقد لوحظ بأن حالات أمراض تخثر الدم الوراثية تتكون من النسب التالية الهيموفيليا أ 29,5% والهيموفيليا ب8,6% ومرض الفون ويلي براند 6,5% ومرض جلانز مانز للصفائح الدموية 26,6% ونقص عوامل التجلط الأخرى 11,5% ومرض خلل وظيفة الصفائح الدموية الأخرى تعد 9,4% من حالات تخثر الدم الوراثية وذلك على مستوى المنطقة الشرقية بحسب ما أوضحته رئيسة قسم تقنية المختبرات الطبية واستشارية أمراض الدم بمستشفى الملك فهد الجامعي الدكتورة ليلى البشاوري.
جاء ذلك في ندوة علمية بعنوان تشخيص وعلاج أمراض تخثر الدم نظمها قسم تقنية المختبرات الطبية بجامعة الدمام اليوم الاثنين ، بحضور نخبه من استشاريي أمراض الدم بمستشفى الملك فهد الجامعي بالخبر ومستشفى الملك فهد التخصصي بالدمام ومستشفيات وزارة الصحة بالمنطقة الشرقية، تناولوا آخر المستجدات في تشخيص وعلاج أمراض تخثر الدم.
و رحبت سعادة رئيسة قسم تقنية المختبرات الطبية واستشارية أمراض الدم بمستشفى الملك فهد الجامعي ليلي بشاوري بضيوف الندوة من متحدثين ومشاركين، كما تحدثت عن أهمية مواكبة أحدث الطرق في تشخيص وعلاج مثل هذه الأمراض.
كما ذكر الأستاذ المساعد بجامعة الدمام الدكتور فيصل الزهراني أن هذه الندوة هي حدث بارز يجمع المختصين في هذا المجال على صعيد واحد لمناقشة ما يستجد، وفرصة ثمينة لتبادل الأفكار والخبرات فيما بينهم.
كما نوه الدكتور الزهراني بأهمية مضاعفة وتوحيد الجهود فيما يخص الأبحاث المتعلقة بأمراض تخثر الدم، الأمر الذي يرفع من مستوى تقديم أفضل مستويات الخدمة التشخيصية والعلاجية لهذه الفئة من المرضى.
الجدير بالذكر أنه يوجد عدد ليس بالقليل من حالات أمراض تخثر الدم الوراثية والتي تحظى بإهتمام القطاع الصحي بشكل عام وباهتمام خاص من معالي مدير جامعة الدمام الدكتور عبد الله الربيش بالتوسع والاهتمام في مجال أبحاث الأمراض المختلفة.
وفي ختام الندوة قامت سعادة أ.د. ليلى بشاوري بشكر المشاركين والحضور وتقديم الدروع التذكارية للمتحدثين تقديراً لهم على مشاركتهم في إنجاح فعاليات الندوة.
الدمام | الشرق