كشف الاسباب الجينية للكآبة

تمكن العلماء من اثبات ان هناك اسبابا جينية لمرض الكآبة بعد ان توصلوا الى كشف كروموزوم محدد يقولون انه مسؤول عن الحالة.
وقام بهذا الكشف فريق دولي من الباحثين برئاسة جامعة كينغز لندن بعد دراسة اجراها على 800 اسرة ممن كان اثنان او اكثر من افرادها يعانون من كآبة شديدة.
واكتشف العلماء، حسب التقرير الذي نشر في مجلة الطب النفسي الاميركية ان هناك أدلة واضحة تثبت ان الكروموزوم 3P25-26 له ارتباط وثيق بالحالة.
وقال البروفسور ليفكوس ميدلتون، احد أعضاء الفريق: هذه خطوة اولى لكنها خطوة كبيرة، مضيفاً ان الخطوة التالية ستكون كشف الجين او الجينات المسؤولة وفهم دورها ووظيفتها وما إذا كان هناك مجال لتصحيحها عن طريق العقاقير.
وقال جيروم برين، المحاضر في الطب النفسي في جامعة كينغز والذي قام بدور رئيسي في إعداد هذه الدراسة: هذه النتائج مثيرة حقا، إذ تمكنا للمرة الاولى من كشف البؤرة الجينية للكآبة.