كشف نائب الرئيس التنفيذي لقطاع الدواء في الهيئة العامة للغذاء والدواء الدكتور إبراهيم الجفالي، أن الرقابة على الصيدليات مسؤولية وزارة الصحة، وأن مهمة الهيئة الرقابة على جودة ومطابقة الأدوية للمواصفات في المملكة، والتأكد من سلامة المنتجات التي تدخل السوق قبل وصولها. جاء ذلك، خلال الندوة التي نظمتها الهيئة العامة للغداء والدواء بعنوان: "مأمونية وتعقب الأدوية وتطبيق الترميز ثنائي الأبعاد"، واستضافها مجلس الغرف السعودية في مقره بالرياض أمس، في حضور نائب الرئيس التنفيذي لمنظمة الترميز العالمي يولريك كريسيا، والأمين العام لمجس الغرف السعودية المهندس خالد العتيبي، ومدير إدارة المعلوماتية الدوائية في الهيئة عبدالله المشعل، والرئيس التنفيذي لمكتب الترميز بالمملكة مطلق العتيبي. وأضاف الدكتور الجفالي أن "الجهات الرقابية تتخذ إجراءات خاصة لفحص الأدوية التي تستورد من مناطق موبوءة، ويخشى من وجود خطر على سلامتها وجودتها، قبل دخولها السوق السعودي، وذلك للتأكد من صلاحيتها للعلاج"، مؤكدا أن الهيئة تحظر الأدوية التي يكتشف بأنها غير مطابقة للمواصفات والاشتراطات المعمول بها في جميع دول العالم. وردا على استفسارات "الوطن" حول المسؤول عن الرقابة على العقاقير التي تباع في الصيدليات، قال الدكتور الجفالي إن "الهيئة العامة للغذاء والدواء مسؤولة عن الرقابة على جودة ومطابقة الأدوية للمواصفات في المملكة، إذ تهتم الجهات الرقابية في المملكة بسلامة المنتجات التي تدخل السوق قبل وصولها، ولكن متابعة منافذ البيع خاصة الصيدليات هي مهمة الزملاء في وزارة الصحة". وكشف نائب الرئيس التنفيذي لقطاع الدواء في هيئة الغذاء والدواء عن بلوغ مصانع الأدوية في المملكة 20 مصنعا تعمل في الوقت الحالي، إضافة إلى وجود 10 أخرى تخضع لإجراءات التراخيص" عقب الندوة، أجاب مسؤولو الهيئة على استفسارات الحضور الذين زاد عددهم عن 500 شخص. كما أقيم معرض على هامش الندوة بإشراف الهيئة، عرضت فيه شركات عالمية خدماتها في طباعة محتوى ثنائي الأبعاد لمنتجات الأدوية، و"باركود" الأدوية، وتاريخ الصلاحية والتشغيل، والرقم التسلسلي، بمتابعة من مركز الترميز السعودي (GS1). من جهة أخرى، زار السفير الأيرلندي لدى المملكة توني كوتر، مقر الهيئة العامة للغذاء والدواء أمس، والتقى الرئيس التنفيذي الدكتور محمد عبدالرحمن المشعل، وبحث الجانبان سبل تعزيز التعاون بين البلدين في مجالي الغذاء والدواء، واستمع الضيف إلى شرح عن إجراءات الهيئة المتعلقة بتسجيل المنتجات المستوردة. وكانت الهيئة قد ناقشت أخيرا آلية تطبيق الترميز ثنائي الأبعاد للأدوية وفوائده ومواعيد تفعيله، وهو ما يساعد على دقة الرقابة على المنتجات، وسرعة اتخاذ الإجراءات بشأنها.
