حققت ريماس بندر فلمبان، الطالبة في الصف الثالث الثانوي بمدرسه الثانوية الثامنة عشر بجدة، بحثا علميا لها بعنوان "تقييم الطفرات في جين CDR1 عند الأطفال السعوديين المصابين بالتوحد"؛ وذلك ل يعمل على زيادة المعرفة والتحقيق في المسببات الوراثية لاضطراب طيف التوحد .. وأوضحت ريماس عنوان بحثها Assessing Autism-Related Mutations at CDR1 Gene in Saudi Autistic Children جاءت فكرته أثناء نقاشي مع الدكتورة المشرفة علي في برنامج موهبة الاثرائي البحثي. حيث يطرح فكرة جديدة عن مدى انتشار اضطراب التوحد في العالم عموما وفي السعودية تحديدا ورغم ذلك لم نجد له علاج أو حلول نهائية.. وأشارت إلى أن الاصالة في بحثي كانت عينة البحث حيث انه تمت عمل التجارب على عينات من الأطفال السعوديين المصابين بالتوحد.. وقالت "فلمبان" :إن بحثي كان عبارة عن دراسة تسلسل جين CDR1 في الاطفال السعوديين المصابين بالتوحد ومقارنته بعينة سليمة حتى نعرف ما إذا كانت الطفرات الموجودة في جين CDR1 قد تؤثر في التوحد بشكل مباشر أو غير مباشر، لافتة أن هذا البحث يمكن استعماله biomarker في الدراسات المستقبلية. وأضافت أن البحث يعمل على زيادة المعرفة والتحقيق في المسببات الوراثية لاضطراب طيف التوحد والتي قد تساعد في تطوير علاج أو تشخيص لاضطراب طيف التوحد.. وعن التجارب قالت فلمبان: تم سحب 2 مل من الدم من 23 أطفال سعوديين مصابيين بالتوحد تتراوح أعمارهم ما بين 6-12 سنة (ذكور وإناث) تم استخراج الحمض النووي لهذه العينات بواسطة QIAamp DNA Mini Kit (Qiagen) ، تم استخدام تقنية PCR لمضاعفة الحمض النووي DNA وبعدها استعنا بال gel electrophoresis لتصوير النطاق المستهدف وبعدها تم تقييم التسلسل بواسطة Sanger Sequencer، و برنامج Finch TV استعمل لتحديد الطفرات الوراثية واخيرا تمت الاستعانة ب ExPASy Bioinformatics Resource Portal لكشف ما إذا كانت الطفرات سوف تؤثر في بنية البروتين الكلية.. وأوضحت فلمبان أنها تلقت الدعم والتشجيع من الأهل والأصدقاء ومن مؤسسة موهبة، بالإضافة إلى أنها شاركت فيه في اولمبياد ابداع وتاهلت على مستوى المملكة للمرحلة النهائية عام 2020
